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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴重程度，它應該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴重程度，就是治療的及時程度，病人的經濟狀況，包括醫生的診治水平，包括他當時這種，發病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規范及時地治療，他的壽命應該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發現了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現腹脹頭暈之外，很重要的可以出現，嚴重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認為是一個相對預后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當的，只有極個別的情況下，特別嚴重的，病人確實很嚴重，經濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫師航天中心醫院

  2018-10-10 15816次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17281次

• 嗜血細胞綜合癥治愈率
  嗜血細胞綜合癥治愈率可達60%到70%，根據具體的癥狀，進行規范的對癥治療，盡量保護器官功能，預防多器官功能衰竭，這是一個規范的治療過程。目前根據具體的情況，需要系統規范治療，要密切監測生命征變化，監測器官的功能，治愈良好，治愈率可達60%到70%。嗜血細胞綜合癥是一種以發熱伴皮疹肝脾腫大，全血細胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態完整的紅細胞、白細胞和血小板為主要表現的臨床綜合征。本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發病年齡小于兩歲的患兒，提示家族性，嗜血性淋巴組織細胞增生癥的可能性大，多有陽性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發展迅速，來勢兇猛，死亡率高。有研究顯示，死亡率可高達45%，嗜血細胞綜合癥一般早期發病70%發生于一歲以內，甚至可在生前發病，出生時即有臨床表現，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進行造血干細胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。早期給予結合基因學、細胞功能學治療反應等，進一步判斷有無原發的可能，盡早的進行干細胞移植，治愈率可達60%到70%。
  語音時長 2:31”
  王玲玲 副主任醫師華潤武鋼總醫院

  2018-10-31 29873次

• 嗜血細胞綜合癥能治好嗎
  首先對于這個疾病如家族性的嗜血細胞綜合癥一般預后都是比較差的，疾病進展非常迅速，一般建議建議盡早可以做骨髓移植術。而繼發性的嗜血細胞綜合癥治療是比較復雜的，一方面必須要針對原發疾病進行治療，比如說血液系統腫瘤和淋巴細胞腫瘤，需要進行化療，感染相關嗜血細胞綜合癥需要抗感染治療。在原發病治療的同時，可以使用嗜血細胞綜合癥治療方案來控制病情的發展，目前的國際上普遍采用的就是零四年的一個方案治療繼發性嗜血細胞綜合癥，主要是以地塞米松，依托泊苷和環孢毒素為基礎，分為前八周的初始治療以及維持治療期。另外加以鞘內注射，急性期還可以使用丙種球蛋白，有助于緩解病情。另外對于治療失敗的一些患者，可以考慮行骨髓移植術。
  語音時長 1:35”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-06 17273次

• 嗜血綜合癥能治愈嗎
  嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等。由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。因為老年人的體質比較弱，免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的。如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈，可以到當地醫院確診治療的。嗜血細胞綜合征目前尚無治療的方法，是一組由多種原因引起的體內細胞增生，并吞噬白細胞、有核或成熟紅細胞或血小板等，建議中西醫結合治療，貧血嚴重者可以輸血、輸血小板治療，并注意積極抗感染治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-15 2803次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-14 4704次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-07-27 238次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復發，但有些患者反復發作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發性的血細胞綜合癥，經過治療可以完全康復，但存在再次復燃的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-30 317次