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• KT綜合征是如何分型的？

  打一個比方，像我們給某一種動物一個定義，比如貓，它肯定是屬于哺乳動物，哺乳動物里面它又屬于貓科動物，這個概念就相當于是KT。比如有靜脈型的、動脈型的、混合型的，就相當于貓科動物里包括獅子、老虎、豹、貓，都屬于貓科動物，但是它們的差別很大。所以，KT綜合征，每個人的表現(xiàn)不一樣，有的人比較輕，有的人比較重。比較輕的，有些是到成年之后才發(fā)現(xiàn)KT。有些人是靜脈曲張做完手術后一直復發(fā)，才發(fā)現(xiàn)是KT綜合征。

  

  01:46
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 6157次

• 腎病綜合征的分型有哪些

  對腎病綜合征的分型，主要是有幾類：第一類就是根據(jù)，它的病因來進行分型，根據(jù)它的病因，可以分為原發(fā)性的腎病綜合征和繼發(fā)性的腎病綜合征。所謂原發(fā)的就是找不著原因的，就算是原發(fā)的。繼發(fā)性的腎病綜合征，主要是包括過敏性紫癜性腎炎導致的，乙肝相關性腎炎導致的，狼瘡腎導致的，甚至糖尿病腎病導致的，這些都可以叫做繼發(fā)性的腎病綜合征。原發(fā)性的腎病綜合征，根據(jù)它的腎臟病理，又可以分為以下的幾類：第一，是微小病變腎病，第二，是膜性腎病，第三，是FSGS，第四，膜性、系膜增生性的，也是它的常見的一種病理類型。膜性腎病的發(fā)病率是越來越高，通常會選擇激素和免疫抑制劑來進行治療，經過積極的治療以后，有相當一部分病人，是可以達到臨床治愈的。以上就是腎病綜合征，它的大致的臨床的分型。

  

  01:24
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-03-01 6750次

• 骨髓增生異常綜合征的分型
  目前臨床上，經常使用的骨髓增生異常綜合征的分型是使用FAB標準，主要是根據(jù)骨髓增生異常綜合征患者外周血和骨髓細胞的病態(tài)造血，原始細胞的比例，環(huán)形鐵粒幼細胞的數(shù)目等來做出的分型，可以分為五型。難治性貧血往往是患者可以出現(xiàn)一系或者三系的病態(tài)造血，但是原始細胞數(shù)目不多。環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血患者往往可以出現(xiàn)環(huán)形鐵粒幼細胞增多，往往可以占到有核紅細胞的15%以上。難治性貧血伴原始細胞增多，患者可以出現(xiàn)原始細胞的增多，原始細胞多數(shù)是在5%-9%之間。難治性貧血伴原始細胞增多轉化型是指的原始細胞數(shù)目在10%-19%之間。還包括慢性的粒-單核細胞白血病，除了出現(xiàn)粒系的病態(tài)造血以外，還可以出現(xiàn)外周血單核細胞數(shù)量的增多。
  語音時長 01:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-16 3901次

• 骨髓增生異常綜合征分型有哪些
  骨髓增生異常綜合征的分型，首先MDS根據(jù)外周血還有骨髓的細胞的病態(tài)造血，特別是原始細胞比例、環(huán)形鐵粒幼細胞，將MDS可以分為五種類型：第一種類型是難治性貧血。第二種環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血{RAS}，難治性貧血伴有原始細胞增多癥，也是RAEB，難治性貧血伴有原始細胞增多轉化形式RAEBT，還有就是慢性粒單核細胞白血病也叫CMML，針對這五種類型，針對不同的類型治療方案也是不同的，針對第四種和第五種疾病是高風險向急性白血病進行轉變的。
  語音時長 1:19”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-31 3424次

• 骨髓增生異常綜合征如何分型
  病情分析：5型，分為難治性貧血、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血、難治性貧血伴原始細胞增多、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型、慢性粒-單核細胞白血病。分為以上幾種類型。其主要根據(jù)患者外周血和骨髓細胞病態(tài)造血、原始細胞比例、環(huán)形鐵粒、幼細胞數(shù)、外周血單核細胞數(shù)量等進行分型。意見建議：建議具體情況要去醫(yī)院做相關檢查確診。平常生活中要多注意休息，不要劇烈的運動、熬夜等。保持愉悅心情，積極配合醫(yī)生治療即可。
  殷立東 主治醫(yī)師中國人民解放軍第二〇三醫(yī)院

  2023-03-06 601次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫(yī)院進行復查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2501次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次