多發性骨髓瘤不是一種遺傳性疾病,因此一般來說不會遺傳,但是本病也具有一定的遺傳傾向。
多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病,骨髓中克隆性漿細胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段m蛋白,導致相關器官或組織損傷,臨床常表現為骨痛、貧血、腎功能不全,感染和高鈣血癥等。
多發性骨髓瘤的病因尚不明確,遺傳因素、環境因素,化學物質刺激、病毒感染、慢性炎癥、抗原刺激等都可能參與了本病的發生。
多發性骨髓瘤不是一種遺傳性疾病,因此一般來說不會遺傳,但是本病也具有一定的遺傳傾向。
多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病,骨髓中克隆性漿細胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段m蛋白,導致相關器官或組織損傷,臨床常表現為骨痛、貧血、腎功能不全,感染和高鈣血癥等。
多發性骨髓瘤的病因尚不明確,遺傳因素、環境因素,化學物質刺激、病毒感染、慢性炎癥、抗原刺激等都可能參與了本病的發生。
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