妙手醫生精選鐮刀型細胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病，以紅細胞形態失去了正常的圓餅形而變成了鐮刀狀而得名。鐮刀型細胞貧血癥一般發病的臨床表現有貧血、黃疸、肝脾腫大以及感染。感染是鐮刀型細胞貧血癥常見的表現。由于長期發生溶血，病人可以發生貧血的現象，各組織器官均可以出現貧血癥狀，造成各組器官的損害。
由于鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳性的疾病，目前尚無特效的治愈方法。骨髓移植可以嘗試，臨床治療以對癥治療為主，貧血嚴重時可以進行輸血治療，感染嚴重時可以使用強有力的抗生素來進行治療。
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孕婦貧血癥狀孕婦貧血常會出現頭暈、乏力、臉色蒼白、心跳加速、心悸、呼吸短促，還有記憶力下降和很難集中注意力等。嚴重還可以出現頭發脆，容易斷，指甲容易形成裂開，甚至于杵狀指。其它消化方面可以食欲不佳。記憶力下降，學習、上班這些工作效率也下降等等，這些都是作為貧血的癥狀。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 18189次
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再生障礙性貧血癥狀再生障礙性貧血，因為造血發生了衰竭，所以我們正常人的血細胞，包括白細胞、紅細胞、血小板都無法生成，導致白細胞減少、紅細胞減少、血小板減少。第一，白細胞減少很容易會引起感染，所以病人經常會有發燒，甚至于得肺炎。第二，紅細胞減少就會產生貧血，病人會有乏力、走路喘，尤其是爬樓梯爬不動、氣喘，活動后氣喘這種情況。第三，血小板減少如果低到兩萬以下，那么很容易發生出血，這種出血可以自發性的，像鼻出血、牙齦出血、皮膚點狀出血，嚴重的可以發生內臟的出血，像腦出血、消化道大出血，那種是比較嚴重的情況。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 12267次
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鐮刀型細胞貧血癥鐮刀型細胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病，以紅細胞形態失去了正常的圓餅形而變成了鐮刀狀而得名。鐮刀型細胞貧血癥一般發病的臨床表現有貧血、黃疸、肝脾腫大以及感染。感染是鐮刀型細胞貧血癥常見的表現。由于長期發生溶血，病人可以發生貧血的現象，各組織器官均可以出現貧血癥狀，造成各組器官的損害。由于鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳性的疾病，目前尚無特效的治愈方法。骨髓移植可以嘗試，臨床治療以對癥治療為主，貧血嚴重時可以進行輸血治療，感染嚴重時可以使用強有力的抗生素來進行治療。語音時長 01:10”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2021-07-15 19486次
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鐮刀型細胞貧血癥能治愈嗎？一般來說鐮刀形細胞貧血癥，通過積極的治療可以獲得緩解，但是很難完全治愈。它是一種常染色體顯性遺傳病，通常純合子的患者預后是比較差，少數的患者可以生存至成年，一般會在30歲之前死亡，通過積極的治療可以延長患者的生存期。一般來說主要是通過輸血和藥物治療，同時還要積極的防治感染和缺氧等，可以適當的補充葉酸，也可以使用羥基脲來減少疼痛的危象和需要輸血的次數，用骨髓移植可以挽救患者生命和提高生存質量，但是也很難完全治愈鐮刀型細胞貧血癥，所以對于鐮刀形細胞貧血癥的患者是以預防為主，可以通過羊水穿刺獲取胎兒細胞，進行基因檢測，作為產前診斷的依據語音時長 01:16”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-12 2982次
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鐮刀型細胞貧血癥是什么突變鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，指的是血紅蛋白分子遺傳缺陷造成的一種疾病。病人的大部分紅細胞呈鐮刀狀，這種疾病的特點是病人的血紅蛋白，β亞基N端第六個氨基酸，是纈氨酸，而不是正常的谷氨酸殘基。血紅蛋白是個四聚體蛋白。血紅蛋白和肌紅蛋白的氧合曲線不同，血紅蛋白是個別構蛋白。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-14 7407次
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鐮刀型細胞貧血癥是什么遺傳病鐮刀型細胞貧血病是血紅蛋白分子遺傳缺陷造成的一種疾病，它是一種遺傳性疾病，屬于隱性遺傳。病人的大部分紅細胞呈鐮刀狀，其特點是病人的血紅蛋白β-N端的第六個氨基酸殘基是纈氨酸而不是正常的谷氨酸殘基。血紅蛋白是個四聚體蛋白，血紅蛋白和肌紅蛋白的氧合曲線不同，血紅蛋白是個變構蛋白。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-01-15 3504次
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鐮刀型細胞貧血癥圖片鐮刀型細胞貧血癥一般是指鐮刀狀細胞型貧血，是一種常見的遺傳性血液疾病，主要表現為紅細胞形態異常，呈現出鐮刀狀。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2023-06-06 0次
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鐮刀型細胞貧血癥是什么病鐮刀型細胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病。主要見于非洲黑人。它的細胞不是正常所說的圓盤形，而是呈鐮刀形。這種鐮刀形的紅細胞不能通過毛細血管，而且它可以阻塞毛細血管，引起局部組織器官缺血缺氧，產生一系列的臨床癥狀。患者可以出現貧血的癥狀，可以出現黃疸，肝脾大，肺功能受損，可以發生充血性的心力衰竭，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-17 203次
