血友病是一組先天性凝血因子缺乏導致出血性的疾病,先天性因子8缺乏,為典型的性聯隱性遺傳,由女性傳遞,男性發病,控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數為患者,女性半數為傳遞者;患者男性,與傳遞者女性婚配,所生男孩半數有血友病,所生女孩半數為血友病。半數為傳遞者,約30%無家族史,其發病可能因基因突變所致。
血友病是一組先天性凝血因子缺乏導致出血性的疾病,先天性因子8缺乏,為典型的性聯隱性遺傳,由女性傳遞,男性發病,控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數為患者,女性半數為傳遞者;患者男性,與傳遞者女性婚配,所生男孩半數有血友病,所生女孩半數為血友病。半數為傳遞者,約30%無家族史,其發病可能因基因突變所致。
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