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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30717次

• 糖尿病是什么癥狀

  糖尿病的主要癥狀就是三多一少癥狀，三多的意思就是多飲、多尿、多吃。多飲就是喝水比較多；多尿就是小便比別人多，一天到晚的次數也比別人多，尿量也比別人多；多吃就是吃的東西比別人多，老是饑餓感，吃完又想吃。一少的表現是體重減少，消瘦，越來越瘦。這個是典型的糖尿病的表現。除了這些表現，還有糖尿病引起的并發癥的一些表現。糖尿病可以引起很多的并發癥，最常見的是心腦血管的并發癥，引起腦動脈硬化、心臟的冠狀動脈硬化。出現腦動脈硬化的并發癥，可以是腦缺血、腦中風、頭暈、頭疼、半身不遂；還可以引起冠心病的表現，有心慌、胸悶、心絞痛這些表現；還有一些感染的表現，比如皮膚感染了，有皮膚的真菌感染，還有肺結核的感染，這些表現。

  

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  劉冬年 副主任醫師廣州醫科大學附屬第二醫院

  2018-12-25 22493次

• 血友病初期是什么癥狀
  血友病種類比較多，有甲型血友病、乙型血友病以及典型性血友病，在臨床表現上也不完全一樣，其中以甲型血友病比較多見，臨床表現方面，其中初期癥狀主要就是表現為出血，也是該病的主要表現，終身有可能會有輕微的損傷，或者手術后長時間的出血傾向，出血程度以及發病的早晚，跟患者血漿中八因子的活性水平有一定的關系。嚴重的患者往往會常有皮下、肌肉、關節部位的反復出血，關節內血腫、畸形，此外還可以出現腎臟出血，導致血尿、胃腸道出血，再就是腹腔內出血，對于中間型的往往在童年以后起病，以皮下和肌肉出血比較多，有可能會有關節出血，但是反復的次數比較少，對于輕型的血友病。往往是在青年時期發病，由于運動、拔牙，或者外科手術后有出血不止而被發現，出血比較輕微可以正常生活，另外壓力形成的血友病一般只有在大手術后才會發生出血。
  語音時長 1:37”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-19 3963次

• 血友病的癥狀是什么
  血友病可以分為血友病a和血友病b，血友病a主要是有出血的癥狀，患者終身都有輕微損傷或者是手術之后都有長期出血的情況，可以分為四個型：一個是亞臨床型，就是只有在大手術的時候才發生出血，實驗室檢查可以證明這個疾病。輕型的患者只有在運動、拔牙或者是外科手術之后出現出血不止。中間型的患者在皮下和肌肉有出血是最多見的。由于關節出血反復多次也可以出現畸形的情況。而重型的患者多數是在兩歲以前就開始有出血的情況了，在嬰兒開始學爬，學走都會出現出血。另外結扎時臍帶也可能出現出血不止，嚴重的患者還會出現血尿，胃腸道出血，還有顱內出血的，而血友病b的癥狀和血友病a是類似的，所以不容易進行鑒別，需要進行基因診斷。
  語音時長 1:28”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-15 3375次

• 血友病小孩的早期癥狀是什么
  1、貧血。為最常見的早期癥狀，可呈進行性加重，患兒面色、皮膚黏膜蒼白，軟弱無力，食欲低下。 2、骨頭關節疼痛及骨骼病變。可為首發癥狀。 3、出血。半數以上的患兒伴有不同程度的出血，主要表現為鼻黏膜、口腔、齒齦及皮膚出血 4、肌肉出血和血腫。 對于小孩子來說，血友病如果不及時的發現及時的治療，很容易導致孩子變成殘疾。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-23 1602次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 1803次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現肌肉的壞
  馬汝華 主治醫師日照市中醫醫院

  2019-10-24 2831次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 327次