先天性溶血性貧血是紅細胞畸形引起的，這種紅細胞因形狀不好，在通過脾臟時會被脾捕獲并且破壞，脾臟功能好的話紅細胞破壞的更多，需要切除脾臟，脾臟在這個年齡的孩子主要是提高免疫力，沒有其他功能。
對于這個病的治療，首先是治療原發疾病，消除病因，也可以考慮激素治療，不過一定要平時注意休息，加強營養，保持心情舒暢，忌吃辛辣、刺激性食物，多吃蔬菜。
先天性溶血性貧血
白艷輝主治醫師
長治市婦幼保健院 兒科
2018-08-30 5253次
為你推薦
-
溶血性貧血類型溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細胞發生了，溶解破壞導致的貧血。紅細胞溶解破壞，就會導致身體里面，紅細胞數量的下降，血紅蛋白的下降，就會產生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會發生溶血性貧血，主要是這么幾大類。
01:11
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 11807次
-
溶血性貧血的癥狀溶血性貧血的癥狀跟其它的貧血的癥狀都是一樣的，主要與溶血過程持續的時間和溶血的嚴重程度有關。都是取決于發生貧血的速度，以及貧血血紅細胞、血紅蛋白下降的數值是多少。貧血發生的越快，癥狀就越重；血紅蛋白數值越低，貧血癥狀越重。癥狀主要包括乏力、活動后心慌、氣急、記憶力下降、食欲下降等等。
01:04
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 10369次
-
先天性溶血性貧血怎么治療先天性溶血性貧血種類繁多，有幾十種，常見的有遺傳性球形紅細胞增多癥，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥，血紅蛋白病。遺傳性球形紅細胞增多癥，它的治療主要是脾切除，脾切除對于遺傳性球形紅細胞增多癥，是有顯著的療效。而對于葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥的患者，則主要是避免氧化劑的攝入，包括藥物以及食物，積極的控制感染以及對癥治療。而對于血紅蛋白病的患者，也主要是對癥治療。對于血紅蛋白病以及葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥的患者，脾臟切除是沒有效的。語音時長 01:08”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-03-06 2684次
-
溶血性貧血溶血性貧血是指由于紅細胞破壞引起的貧血，嚴重的溶血可能會引起死亡，通常是指由于血型不合，母血中的抗體進入血液循環，并進而破壞新生兒的紅細胞，導致發生了溶血性貧血這一類疾病。臨床上主要表現為皮膚黃疸，嚴重的出生時就有明顯的水腫。貧血只需要補充葡萄糖，不用做別的特殊處理就可以自愈，這些病例出生后要及時治療，也難有很快就好轉，成長后與正常兒童無異，早期的膽紅素腦病患者仍有痊愈的可能，晚期者常有后遺癥，全身水腫，雖然積極治療，成功的幾率也會很小。語音時長 1:23”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-31 14881次
-
什么是溶血性貧血病情分析：溶血性貧血是一組紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代償能力，如果骨髓增加紅細胞生成的數量，不能代償紅細胞破壞的數量，即發生溶血性貧血。臨床常表現貧血，黃疸，脾大，網織紅細胞增高等。溶血性貧血，按照紅細胞被破壞的原因，可分為遺傳性和獲得性兩種。意見建議：針對其病因與誘因進行對癥處理，如：去除病因，堿化尿液，腎上腺皮質激素的應用，輸血對癥治療。必要時脾切除，造血干細胞移植等。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-09 3601次
-
溶血性貧血有什么癥狀通常在臨床上，溶血性貧血的病人，可以以下癥狀，一般來說，出現腰疼，發熱，黃疸，乏力，頭暈，甚至出現醬油色的尿。另外，比較嚴重的溶血性貧血的病人，甚至會伴隨急性腎功能衰竭，這個時候病人會出現少尿，無尿等問題。
張鵬
主治醫師北京307醫院
2019-01-02 2501次
-
先天性溶血性貧血先天性溶血性貧血是紅細胞畸形引起的，這種紅細胞因形狀不好，在通過脾臟時會被脾捕獲并且破壞，脾臟功能好的話紅細胞破壞的更多，需要切除脾臟，脾臟在這個年齡的孩子主要是提高免疫力，沒有其他功能。對于這個病的治療，首先是治療原發疾病，消除病因，也可以考慮激素治療，不過一定要平時注意休息，加強營養，保持心情舒
王志新
主任醫師中日友好醫院
2021-12-15 299次
-
先天性溶血性貧血是什么先天性溶血性貧血是一種遺傳性血液疾病，主要表現為紅細胞壽命縮短、破壞增多，導致貧血及相關癥狀。一、疾病成因先天性溶血性貧血多由遺傳因素引起，涉及紅細胞膜、酶缺陷或血紅蛋白異常等。這些缺陷使得紅細胞在血液循環中易受破壞，從而引發溶血反應。二、
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-02-14 0次
