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• 多囊腎病遺傳嗎

  多囊腎，最常見(jiàn)的就是常染色體顯性遺傳，是遺傳病，這是最常見(jiàn)的遺傳類型，還有常染色體的隱性遺傳，在臨床上比較少見(jiàn)，多數(shù)還是常染色體顯性遺傳。如果臨床上發(fā)現(xiàn)了多囊腎，一定要問(wèn)家族史，另外就是如果年輕人發(fā)現(xiàn)多囊腎，尤其是還未結(jié)婚的人，如果他結(jié)婚以后，想再要孩子的話，一定要做基因檢測(cè)。

  

  01:10
  安海燕 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院

  2019-09-02 4819次

• 遺傳多囊腎能換腎嗎

  遺傳性多囊腎這個(gè)問(wèn)題，是因?yàn)樗@種疾病，就是先天性的遺傳性的疾病。在這種疾病，它是跟患者家族的遺傳是有關(guān)系的。在這種情況下，如果說(shuō)先天性遺傳性的這種多囊腎在通過(guò)各種方式，如果說(shuō)能夠達(dá)到很好的維持，腎功能比較好的時(shí)候，患者暫時(shí)是還不需要做腎臟移植的。如果因?yàn)楦鞣N原因，先天性多囊腎可能引起，患者的腎功能衰竭到了一定時(shí)期，肌酐可能達(dá)到我們尿毒癥期了，兩個(gè)腎的功能也是完全不可恢復(fù)了，在這種情況下病人是可以做腎臟移植的。因?yàn)檫@種疾病相對(duì)來(lái)說(shuō)，它是一種良性疾病，不是說(shuō)是腫瘤、結(jié)核，或者其他的一些疾病，這種病人是可以換腎的。

  

  01:13
  詹勝利 副主任醫(yī)師解放軍第309醫(yī)院

  2019-10-16 2744次

• 胎兒多囊腎是什么原因？
  胎兒多囊腎常染色體隱性多囊腎病，部分為常染色體顯性多囊腎病，該兩種疾病均為遺傳性疾病，主要病因是上一代將致病基因遺傳給下一代約占60%，代代發(fā)病，子代發(fā)病概率50%，男女患病率相等，其余40%無(wú)家族遺傳史，或因?yàn)榛颊咦陨砘蛲蛔兯鶎?dǎo)致。目前已知引起多囊腎的突變基因有三個(gè)分別為PKD1和PKD2，還有6p21.1至p12，病理特征為傷身廣泛形成囊腫，囊腫進(jìn)行性增大至正常地五~六倍，皮質(zhì)喝髓質(zhì)可見(jiàn)散在分布的單腔液性囊腫，直徑大小可從肉眼看不見(jiàn)至數(shù)厘米不等，除腎囊腫以外，常染色體隱性多囊腎病還包括先天性肝纖維化的臨床表現(xiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:43”
  劉璐 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-20 3395次

• 多囊腎什么原因
  多囊腎是一種先天性遺傳性疾病，它的發(fā)病機(jī)制目前不清楚，可能認(rèn)為是腎小管梗阻有關(guān)，也可能是腎單位不同部位的局部擴(kuò)張有關(guān)。一般在出生后就會(huì)發(fā)現(xiàn)腎上有幾個(gè)小囊腫，多囊腎它分為嬰兒型和成人型。嬰兒型它是長(zhǎng)染色體隱性遺傳，主要就是六號(hào)染色體PKhd1基因突變，常常有脾臟、肝臟、胰腺囊腫等。嬰兒型的多囊腎很多早期就會(huì)出現(xiàn)肝腎功能不全的表現(xiàn)，絕大多數(shù)都會(huì)夭折。成人型多囊腎是常染色體顯性遺傳，它主要就是16號(hào)染色體單倍，或者是4號(hào)常染色體出現(xiàn)異常，這種部位的染色體有基因突變，就變成多囊腎。多囊腎一般40歲左右才會(huì)出現(xiàn)癥狀，主要表現(xiàn)就是腰部疼痛、腹部腫塊和腎功能損害等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:41”
  榮建紅 主任醫(yī)師湖北省第三人民醫(yī)院

  2019-03-15 2458次

• 多囊腎遺傳規(guī)律是什么？
  病情分析：多囊腎可分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種。常染色體顯性遺傳多囊腎多見(jiàn)于成年人，約50%的患者在中年以后出現(xiàn)腎功能的損害。常染色體隱性遺傳多囊腎多見(jiàn)于嬰幼兒，多數(shù)在幼兒時(shí)期夭折。意見(jiàn)建議：多囊腎的患者平時(shí)應(yīng)注意休息，避免勞累，避免進(jìn)食刺激性食物，定期進(jìn)行尿常規(guī)、腎功以及腎臟超聲檢查。合并劇烈疼痛或囊腫出血時(shí)，多數(shù)需行手術(shù)治療。
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2020-07-09 2502次

• 多囊腎遺傳嗎
  多囊腎是遺傳性疾病，根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)分為常染色體顯性遺傳性腎病。和常染色體隱性遺傳性多囊腎病兩類常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)為男女均可發(fā)病，受累機(jī)會(huì)相等，如果雙方父母一方有多囊腎，子代有可能有50%的遺傳，本病如果父母都患此病，子代發(fā)病率為75%，不患病的子女不會(huì)攜帶致病基因，與本病的異性婚配，其子代不會(huì)發(fā)病。
  張碩 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-14 2002次

• 遺傳性多囊腎病是什么
  遺傳性多囊腎病是一種常染色體顯性遺傳病，主要特征為雙腎出現(xiàn)多個(gè)液性囊腫，隨時(shí)間推移可能引發(fā)腎功能不全。治療遺傳性多囊腎病主要采用藥物治療、生活調(diào)整以及必要時(shí)的手術(shù)治療。在藥物治療方面，醫(yī)生通常會(huì)根據(jù)患者的具體情況開(kāi)具處方藥。一、常用的藥物包
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2025-02-27 0次

• 貧血遺傳是什么原因
  貧血遺傳主要由基因突變、紅細(xì)胞生成障礙及紅細(xì)胞壽命縮短等因素共同作用。基因突變是導(dǎo)致遺傳性貧血的重要原因。某些紅細(xì)胞生成相關(guān)基因的異常，可能引發(fā)紅細(xì)胞數(shù)量減少或結(jié)構(gòu)異常，進(jìn)而導(dǎo)致貧血。這類遺傳性貧血，如地中海貧血，就是由于珠蛋白基因缺陷所致
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-11-29 0次