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多發(fā)性骨髓瘤是遺傳病

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醫(yī)生主講實(shí)錄

多發(fā)性骨髓瘤mm是一種惡性漿細(xì)胞病,其腫瘤細(xì)胞起源于骨髓中的漿細(xì)胞,而漿細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞發(fā)育到最終功能階段的細(xì)胞。

因此多發(fā)性骨髓瘤可以歸到B淋巴細(xì)胞淋巴瘤的范圍,目前wso將其歸為B淋巴細(xì)胞腫瘤的一種,成為漿細(xì)胞骨髓瘤,漿細(xì)胞瘤,特征為骨髓漿細(xì)胞異常增生,伴有單克隆免疫球蛋白或侵略,m蛋白過(guò)度生成,極少數(shù)患者可以是不產(chǎn)生蛋白的未分泌型mm。

多發(fā)性骨髓瘤常伴有多發(fā)性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出現(xiàn)各種細(xì)菌性感染,基本上多發(fā)性骨髓瘤患者不存在明顯的遺傳缺陷,并不會(huì)出現(xiàn)明顯的遺傳性改變,但是患者家屬成員中腫瘤的發(fā)病率相對(duì)較高,建議定期進(jìn)行腫瘤篩查。

以上內(nèi)容僅供參考

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