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先天性新生兒食管閉鎖

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醫(yī)生主講實(shí)錄

先天性食道閉鎖是由于胚胎期食管與氣管發(fā)育異常,未形成完整食道,是新生兒嚴(yán)重的先天性畸形之一,常合并胸肺部畸形和其他各種畸形,原因不明,可能與食道與氣管的共同起源有關(guān)。

胚胎初期食管與氣管均由原始前腸發(fā)生,胚胎三周時(shí)原始前腸由兩側(cè)壁,各出現(xiàn)兩條縱脊,至胚胎五到六周時(shí)縱溝加深,縱脊越來(lái)越近,最后融合成隔,將前腸分為兩個(gè)管道,腹側(cè)形成氣管,背側(cè)形成食管,食管經(jīng)過(guò)一個(gè)實(shí)質(zhì)變階段,由管內(nèi)上皮細(xì)胞繁殖增生,使食管閉塞,以后管內(nèi)空泡出現(xiàn),互相融合,將食管再行貫通形成空心管,在胚胎八周內(nèi)若分隔和空化不全可引起不同類型的畸形,有人認(rèn)為與血管異常有關(guān),前腸血流供應(yīng)減少,可至閉鎖。

以上內(nèi)容僅供參考

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