與運動神經元病相似的病，就是脊椎病。運動神經元病發病的機制在脊髓的前角細胞，還有腦干的運動神經和這些地方有病變，剛才說到率60%到70%的病人以上肢體肌肉萎縮為起病。
脊椎病也是一樣，脊椎病壓縮脊髓時，早期的癥狀也有可能是手的肌肉萎縮，所以臨床表現很是相似，特別在初期猶其是，以上肢起病的病人特別容易跟脊椎病相混淆。
和運動神經元病相似的病
丁傲主治醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-09-20 4299次
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毛之奇
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 5763次
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運動神經元病相似的?1、脊髓型肌萎縮癥，這是一種常染色體隱性遺傳病，主要的致病基因已被克隆，命名為運動神經元生存基因，這種疾病常常被誤診為運動神經元中的脊髓萎縮癥。2、頸椎病型的脊髓型，由于頸椎的骨質增生和椎間盤退行性病變導致脊髓壓迫性損傷，病程也是呈慢性的進行性，與運動神經元性疾病有相似的地方，都會有一些近端肌無力、肌萎縮，甚至會出現腱反射進癥、病理征等等。3、脊髓空洞癥，可有一些雙手的小肌肉萎縮、肌束的震顫，但是臨床上進展比較緩慢，常合并一些其他的畸形，頭顱核磁可以明確出現一些空洞的形成。4、良性的肌束震顫，正常人有時也會出現一些廣大或者是廣泛粗大的肌束震顫，沒有肌無力和肌萎縮的情況，有些肌電圖是正常。語音時長 1:34”
趙騫康
主治醫師天津市職業病防治院
2018-10-22 3712次
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運動神經元病類似的病運動神經元病的類似病相似的有很多，它是一個死亡率非常高的一種疾病，在治療過程中控制病情是非常重要，所以和運動神經元病相似的疾病有很多，而且有時出現誤診的情況。現在就來了解一下與運動神經元病相似的疾病有哪些，以免在這種情況下發生誤診，對治療也會產生巨大的誤差，對患者也會產生一定的傷害。第一、脊髓空洞征，脊髓階段性的感覺缺失現象是脊髓空洞癥的主要表現。第二、頸椎病，頸椎病患者的上肢肩部會往往出現些疼痛的現象，一般是階段性的感覺障礙，但是并沒有延髓麻痹的現象。第三、脊髓腫瘤和腦干腫瘤，脊髓腫瘤以及腦干腫瘤患者會有感覺障礙現象，在椎管內有占位性病變。第四、重癥肌無力，神經元病重癥肌無力會影響到延髓，也會影響到肢體肌肉，重癥肌無力患者是很容易疲勞，辨別是比較容易。語音時長 1:50”
李佳
主治醫師錦州市中心醫院
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楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
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毛之奇
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2022-06-22 249次
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伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 73次
