?彌漫性膜性腎小球腎炎三期,電鏡下表現為基底膜增生明顯,免疫復合物被新生的基底膜組織包裹的,基底膜明顯增厚出現不規則分層,光鏡下見腎小球彌漫性病變,有釘突形成,基底膜逐漸增厚,免疫電顯示igd和c3呈顆粒狀延伸小球毛細血管壁沉積。
本病男性多于女性,好發于中老年疾病,起病隱匿,約80%表現為腎病綜合癥,30%可伴有鏡下血尿,通常在發病五至十年后逐漸出現腎功能損害。本病極易發生血栓栓塞并發癥,腎靜脈血栓的發生率高達40%-50%,膜性腎病占我國原發性腎病綜合征的20%,但三期膜性腎病很少有自發緩解者,大部分糖皮質激素和細胞毒藥物治療以后有可能達到臨床緩解,但隨著病情逐漸進展并變化加重,療效較差,