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• 硬皮病難治嗎

  硬皮病是一種原因不明的以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可累及內臟的結締組織病。硬皮病的起因很復雜，主要的原因在于遺傳本質的問題，和外加一些環境的因素，但是很多發病原因尚不明確，也無法避免。硬皮病是一種自身免疫性疾病，早期表現為局部的腫脹，腫大硬化到最后出現肌肉或皮膚的萎縮。目前要治好比較困難，硬皮病除了會導致皮膚變硬外，還會導致重要臟器病變，一般治療主要是長期用藥控制病情發展，減輕患者癥狀，保護重要器官功能，延長生存期，如果發病初期腎臟、心和肺等重要已經受累，則預后不佳。硬皮病是一個慢性疾病，不是一兩個月或半年就能治好的，所以需要患者做好充分的思想準備，需要長時間和這個病進行斗爭。硬皮病如早期出現內臟損害，則預后效果較差。患者日常需要保持心情愉悅，避免感染或接觸化學物質，按期到醫院檢查。所以，建議患者早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，另外，還有戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物反饋性鍛煉對預防雷諾現象有效。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 2154次

• 硬皮病初期癥狀

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。局限性硬皮病簡稱硬斑病，皮損為圓形、橢圓或不規則形淡紅色水腫性斑片，稍高出皮面，隨后逐漸擴大并硬化，數月后紅色變淡，周圍可有紫紅色暈，中間略凹陷呈象牙色澤，表面干燥無汗，毳毛消失，摸上去像皮革一樣。這種局部硬斑經過多年后會慢慢軟化，局部變薄萎縮，留有輕度的色素沉著。許多患者在一開始的時候手掌心上出現一些硬皮的病變，一般不會太在意，后來逐漸增多才引起患者的注意，此時手上腿上以及全身各處都有可能出現，要特別引起注意，臨床上如早期發現癥狀應該盡早就醫診治。系統性硬化病前驅癥狀表現為：關節痛、神經痛、不規則的發熱以及食欲減退等，患者還有可能出現雷諾現象，表現為四肢末端皮膚顏色間歇性蒼白、發紺和潮紅的變化。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 2374次

• 臉部局限硬皮病的危害
  臉部局限性硬皮病很少會有嚴重的危害的，只是可能局部會出現皮損，而且皮損愈合后往往會有一定的色素沉著或者局部皮膚的萎縮，有可能會造成美觀上的一種危害，而很少會危及全身多系統、多臟器或者說會危害生命的。局限性硬皮病的患者通常預后良好的，病情可能在反復兩年或者數年左右就會停止繼續硬化，病情會保持局限而不再進展的。不像彌漫性硬皮病的患者，往往會由于影響到重要臟器，比如心臟，肺臟，腎臟和消化道等多器官而嚴重影響患者的生活質量。往往也會有于重要臟器功能衰竭而引起死亡，所以說，臉部局限性硬皮病的患者其實危害并不大的，病情可以保持局限的。局部可以應用一些含激素制劑的藥膏進行涂抹，也可以應用含激素制劑或者局麻藥的混合制劑來進行皮損內注射的，也有一定的效果。
  語音時長 01:41”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-09 1519次

• 硬皮病臉部狀況是什么
  硬皮病患者的臉部狀況可由于皮膚的病變而導致局部腫脹，硬化和萎縮，皮膚的病變一般先在手指和臉上出現，早期臉部呈腫脹水腫，還可以伴有皮膚紅斑，以及皮膚瘙癢，逐漸進展就會出現皮膚變厚，發硬，而且皮膚不易被提起。另外，面部皮膚受損會造成正常面紋的消失，使面容刻板，鼻尖變小，鼻翼萎縮變軟，嘴唇變薄，內收，口周有皺褶，張口度變小，又稱為面具臉。這也是硬皮病特征性的表現之一，所以也要及早發現病變，及早進行治療。
  語音時長 01:16”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-01-22 3719次

• 硬皮病的治療方法硬皮病怎么辦
  病情分析：系統性硬皮病可以口服青霉胺或秋水仙堿等抗纖維化的藥物，也可以應用血管擴張劑。發生指部潰瘍時則需要局部清創，切除纖維和膿性物，用油紗布包扎，并且應用抗生素和止痛劑。意見建議：硬皮病的患者在日常生活中要注意保暖，適當的體育鍛煉，活動肢體，防止肢體攣縮，可以應用腎上腺素、麥角新堿等藥物減少雷諾現象的發生。
  王珊珊 主治醫師濱州市中心醫院

  2020-06-19 1003次

• 硬皮病如何恢復
  病情分析：硬皮病要注意經常活動硬化的肢體以防止肢體攣縮，活動受限。注意保暖，避免精神緊張。發現硬皮病應盡早治療，可以有效的延緩病情進展。意見建議：治療系統性硬皮病的藥物有糖皮質激素、免疫抑制劑、青霉胺、秋水仙堿等。氯吡格雷、低分子右旋糖酐，阿司匹林也可用來治療硬皮病，建議在醫生指導下用藥。
  王珊珊 主治醫師濱州市中心醫院

  2020-06-23 901次

• 硬皮病分期？
  硬皮病，是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并影響心，肺，腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。硬皮病的分期，主要是指典型的皮膚病變分為三個時期。1，水腫期，皮膚多為無痛性非凹陷性水腫，手指常呈臘腸樣，可伴晨僵，有關節痛。2，硬化期，皮膚增厚變硬如皮革，剪貼于皮下組織，不能提起，
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2022-01-21 220次

• 局部硬皮病
  硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征并累及心、肺、消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。目前病因尚不明確，根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類：彌漫性系統性硬化癥和局限性硬化癥，也就是我們今天所說的局部硬皮病。局部硬皮病特征為界限清晰，線狀或斑狀的硬皮病，無系統性硬
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2022-01-21 376次