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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8774次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10294次

• 多發性骨髓瘤臨終癥狀
  1、出現高鈣血癥：高血鈣廣泛的溶骨性的病變可以引起血鈣和尿鈣增高，表現為厭食、惡心、多尿、煩渴、煩躁、心率失常，甚至會出現昏迷。2、骨骼病變：骨髓瘤細胞會侵潤，并分泌破骨細胞激活因子，容易導致溶骨性的損害，一半以上的患者以骨痛為主要的首發癥狀，這個時候會出現病理性骨折，引起神經根和脊髓的壓迫。3、骨髓瘤細胞浸潤還會引起腎盂腎炎，就是所謂的骨髓瘤腎病，主要表現為蛋白尿、腎病綜合征，但多數不伴有高血壓，骨髓瘤腎病和高血鈣是造成腎功能不全和尿毒癥的主要原因，脫水可以加劇腎功能的損害。
  語音時長 1:37”
  任運江 主治醫師濟南市章丘區中醫醫院

  2018-06-08 6815次

• 多發性骨髓瘤癥狀
  多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，早期多無癥狀或癥狀輕微，隨著病情進展可出現如下癥狀：1、骨骼損害，骨痛為常見癥狀。以腰骶部最多見。2、感染。由于正常多克隆免疫球蛋白及中性粒細胞減少，免疫力下降容易發生各種感染。3、貧血。90%以上患者出現程度不一的貧血。4、可出現高鈣血癥。5、腎功能損害。表現為蛋白尿、管型尿和急性慢性腎衰竭。也可出現高粘滯綜合癥以及出血傾向，表現為鼻出血、牙齦出血、臟器出血等。此外尚可出現淀粉樣變性以及髓外浸潤。
  語音時長 1:37”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 5539次

• 多發性骨髓瘤有啥癥狀
  多發性骨髓瘤的起病相對隱匿，所以早期不容易被發現，臨床癥狀也不典型。最常見的是以骨痛為首發表現，以腰骶部和胸部疼痛為多見；其次是以貧血癥狀為主的，表現為頭昏，乏力，活動后心慌等；還有些是以腎病為首發表現的，主要表現為少年，顏面部浮腫等。對于中老年人，不明原因的骨痛，貧血和腎病的，需要考慮多發性骨髓瘤的可能。
  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2019-01-02 1901次

• 怎樣緩解多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性的疾病，因此，如果緩解多發性骨髓瘤，最主要的治療就是應用全身化療。化療方案包括VAD方案，另外，還有含硼替佐米的化療方案，還可以應用沙利度胺、來那度胺等藥物治療。同時需要積極治療多發性骨髓瘤各種癥狀，例如腎功能不全、貧血、骨骼疼痛等。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-25 1701次

• 多發性骨髓瘤臨終癥狀
  1、出現高鈣血癥：高血鈣廣泛的溶骨性的病變可以引起血鈣和尿鈣增高，表現為厭食、惡心、多尿、煩渴、煩躁、心率失常，甚至會出現昏迷。2、骨骼病變：骨髓瘤細胞會侵潤，并分泌破骨細胞激活因子，容易導致溶骨性的損害，一半以上的患者以骨痛為主要的首發癥狀，這個時候會出現病理性骨折，引起神經根和脊髓的壓迫。3、骨
  朱希山 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-12-11 1775次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次