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為你推薦

• KT綜合征應該怎樣治療？

  KT綜合征的治療方案，分為保守治療和手術治療。絕大部分的KT綜合征，保守治療是可以的，只有少部分是需要手術。保守治療分為壓力治療和藥物治療，藥物治療一般有并發癥，比如說局部出現疼痛，然后出現潰瘍，可以通過口服邁之靈、消脫止、地奧斯明這一類的，減輕靜脈的炎性滲出，促進靜脈回流的藥物改善這種癥狀。一般來講通過壓力治療，可以有效地控制病情，壓力治療我們推薦是穿二級壓力的彈力襪。對于嬰幼兒時期，沒有商業化的彈力襪可選，我們建議測量定做，會對病情控制比較有幫助。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 14781次

• 干燥綜合征治療

  說起干燥綜合征的治療方法，確實有時候要一句話去概括是很難的，因為干燥綜合癥的治療，它的跨度很大，所謂跨度很大就是，它有輕有重，干燥綜合征因為這個病，有的輕的話，對證治療即可，甚至有的就不用太特別的用藥，那么重的時候，甚至有時候跟紅斑狼瘡的治療，都是差不多的。我大概說一下，一些比較輕一點的，比如說他主要是一個，比如說口干眼睛干，但是他又沒有，相應的內臟系統損傷的表現，包括球蛋白也不高，就主要是有一種主觀的感覺和免疫學檢測的異常，這種情況下，我們以對癥治療為主就可以，比如說口干的人，我們可以用一點環戊硫酮或者毛果蕓香堿等等一些，眼干的話，可以對癥的用一些，玻璃酸鈉滴眼液、羥糖苷滴眼液等等一些，甚至有時候我們還可以選擇，中藥提取物白芍總苷，也是一種選擇，再重一點的干燥綜合癥，如果影響到內臟了，比如說剛才說的，有肺的間質病變，包括血液系統受累，包括腎臟肝臟等等，一些系統受累的話，可能有一部分需要用到，糖皮質激素，也就是老百姓俗稱的激素，那么還會有包括我們叫硫酸羥氯喹，包括一些免疫抑制劑，包括我們說的甲氨蝶呤硫唑嘌呤、環孢素等等一些，甚至包括環磷酰胺、嗎替麥考酚酯等等吧，就是要看疾病的這種輕重緩急來用藥，特別是有的可能影響到神經系統，剛才我說的中樞神經系統，如果出現了視神經脊髓炎，這種表現的話，那是很危重的，那么這個時候我們可能需要，大劑量的激素去沖擊，甚至要丙種球蛋白去沖擊，甚至還要用比較強的，免疫抑制劑的治療，所以它的治療的跨度是很大，輕則對癥，甚至是無須治療，那么重的時候，它像紅斑狼瘡，我們叫系統性紅斑狼瘡這么對待。

  

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  劉堅 副主任醫師航天中心醫院

  2018-10-10 8583次

• 骨髓增生異常綜合征咋治療
  骨髓增生異常綜合征，是一類造血干細胞系統的惡性，克隆性疾病，常常以不同程度的貧血，病態造血，以及高風險向急性白血病轉換，為主要的臨床特點。那么，治療骨髓增生異常綜合征的治療辦法和治療急性白血病的治療辦法類似，主要的治療辦法，是進行聯合性的化療。通過多種化療藥物，聯合對骨髓增生異常綜合征的患者進行治療，可以減少骨髓當中的原始和幼稚細胞的比例，改善患者的造血功能，從而改善患者的臨床癥狀。其次，對于骨髓增生異常綜合癥的患者，還可以使用去甲基化的藥物治療，由于該類疾病的基因當中，存在著過度的甲基化，那么使用地西他濱等一些去甲基化的藥物，也可以改善患者的臨床癥狀。第三類治療辦法，是進行造血干細胞移植，通過干細胞移植，能夠重建患者的造血和免疫功能，可以在干細胞的水平上，根治骨髓增生異常綜合征。
  語音時長 01:27”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-10 1951次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8595次

• 骨髓增生異常綜合征咋治療
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病，它的治療方法有很多種。意見建議：骨髓增生異常綜合征的治療包括對癥支持治療即輸血，輸血小板，抗感染，營養等支持治療，藥物治療包括雄激素，來那度胺，沙利度胺，環孢素，吉西他濱及阿扎胞苷等，造血干細胞移植也是治療骨髓增生異常綜合征的方法。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-03-27 2002次

• 骨髓增生異常綜合征咋治療方法
  骨髓增生異常綜合征，一般根據血常規情況、染色體情況以及原始細胞計數，分為低危、中危和高危。高危的患者一般是需要給予化療以及去甲基化的藥物治療，而中危的患者可以給予誘導分化，刺激骨髓造血等藥物治療，低危的患者多數給予對癥支持治療。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-03 1401次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次