膜性增生性腎小球腎炎又稱為系膜毛細血管性腎小球腎炎,其特點是腎小球基底膜增厚,系膜細胞增生和系膜基質擴張,又由于部分患者系膜基質擴張,將腎小球分成若干葉,故又被稱為分葉性腎炎。
臨床上常表現為腎病綜合癥伴血尿、高血壓和腎功能損害,患者常伴有持續低補體血癥,因此又被稱為的低補體血癥性腎炎,該病分為原發性和繼發性兩大類,繼發性因素常有感染,自身免疫性疾病,慢性肝臟疾病、肝硬化和惡性腫瘤。
臨床上診斷原發性膜增生性腎小球腎炎時,注意排除繼發性因素,糖皮質激素及免疫抑制藥聯合抗凝藥物治療是主要手段,該病在原發性腎小球疾病中預后最差,半數以上的患者在十年間可發展為終末期腎病。