漏斗胸,本病屬先天性發育異常,有遺傳傾向,如馬凡綜合癥。漏斗胸系胸骨下部和劍突處凹陷呈漏斗狀的胸廓畸形,患者兩側下胸廓呈扁平狀,胸骨角下向后方凹陷,劍突部位最為明顯。胸骨下端與脊柱的距離縮短,胸骨兩側肋骨內彎,且可伴發脊柱后側突或其他畸形,胸廓運動常常受限制,心臟因受壓移位,多數向左側稱位。
臨床表現,嬰幼兒時期胸廓畸形不明顯,多無癥狀,隨著年齡增長,胸廓畸形逐漸加重,出現呼吸困難、心悸、心前區痛和慢性支氣管炎、肺炎等癥狀。
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漏斗胸,本病屬先天性發育異常,有遺傳傾向,如馬凡綜合癥。漏斗胸系胸骨下部和劍突處凹陷呈漏斗狀的胸廓畸形,患者兩側下胸廓呈扁平狀,胸骨角下向后方凹陷,劍突部位最為明顯。胸骨下端與脊柱的距離縮短,胸骨兩側肋骨內彎,且可伴發脊柱后側突或其他畸形,胸廓運動常常受限制,心臟因受壓移位,多數向左側稱位。
臨床表現,嬰幼兒時期胸廓畸形不明顯,多無癥狀,隨著年齡增長,胸廓畸形逐漸加重,出現呼吸困難、心悸、心前區痛和慢性支氣管炎、肺炎等癥狀。
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