中樞性耳聾的病變位于腦干與大腦,累及蝸神經核及其中樞傳導通路、聽覺皮質中樞時導致中樞性耳聾。主要可以分為以下兩種:
(1)腦干性中樞性耳聾,累及耳蝸神經核產生一側性的耳聾,程度輕;如果累及一側耳蝸神經核與對側的交叉纖維則產生雙側性耳聾,以部分性感音性耳聾多見,常見于腦橋、延髓病變。
(2)皮質性耳聾,皮質性耳聾對于聲音的辨距、性質難以辨別,有時雖然一般聽覺不受損害,但對于語言的審美能力降低。由于一側耳蝸神經核纖維投射到雙側的聽覺皮質,一側聽覺皮質受損或傳導通路的一側受損產生一側或雙側聽力減退。
中樞性耳聾的病變位于腦干與大腦,累及蝸神經核及其中樞傳導通路、聽覺皮質中樞時導致中樞性耳聾。主要可以分為以下兩種:
(1)腦干性中樞性耳聾,累及耳蝸神經核產生一側性的耳聾,程度輕;如果累及一側耳蝸神經核與對側的交叉纖維則產生雙側性耳聾,以部分性感音性耳聾多見,常見于腦橋、延髓病變。
(2)皮質性耳聾,皮質性耳聾對于聲音的辨距、性質難以辨別,有時雖然一般聽覺不受損害,但對于語言的審美能力降低。由于一側耳蝸神經核纖維投射到雙側的聽覺皮質,一側聽覺皮質受損或傳導通路的一側受損產生一側或雙側聽力減退。
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