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• 什么叫高脂血癥

  高脂血癥指的是血液中的脂質成分的增高，導致的這種疾病叫高脂血癥。高脂血癥它主要是分兩大類型，一個是高甘油三酯血癥，一個是高膽固醇血癥，根據(jù)我們這個脂質的成分來分的。高甘油三酯血癥這個疾病，是和我們的飲食有很大關系的，而高膽固醇血癥的話，既有飲食影響，也有我們的遺傳代謝基因的影響。所以說這兩個疾病，它的原因還是有所不同，它對我們人體的影響也是不一樣的，相對高甘油三酯血癥而言，高膽固醇血癥和心血管疾病的風險，關系更直接、更密切。

  

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  于紅 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京康復醫(yī)院

  2019-09-05 4952次

• 混合性高脂血癥是什么

  血脂是血漿中，所有脂質的總稱，高脂血癥是由于脂肪代謝，或運轉異常，導致的血漿中血脂水平過高，可表現(xiàn)為高膽固醇血癥，高甘油三酯血癥。如果既有高膽固醇血癥，也有高甘油三酯血癥，就叫做混合性高脂血癥。即總膽固醇大于5.72毫摩爾每升，甘油三酯大于1.84毫摩爾每升，混合型高脂血癥的病人，比單純膽固醇升高更危險，且更難治療。單用一種降脂藥治療，難以使血脂水平達標，常需要聯(lián)合不同機制的降脂藥，進行治療。另外高密度脂蛋白降低，也是一種病理狀態(tài)，以往我們習慣，叫血脂異常的疾病叫高脂血癥。但是如果有保護作用的，高密度脂蛋白太低，也會引發(fā)心血管疾病，所以現(xiàn)在已經(jīng)將上述血脂代謝紊亂，統(tǒng)稱為血脂異常。

  

  01:33
  郭劍津 副主任醫(yī)師山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院

  2020-04-29 4925次

• 家族性混合型高脂血癥表現(xiàn)
  ?男性患者往往會有早發(fā)現(xiàn)的冠心病表現(xiàn)，往往會表現(xiàn)有心絞痛、心肌梗死的情況，通過抽血化驗證實有家族性的混合型高脂血癥。另外，有一部分患者有可能會出現(xiàn)黃色瘤，偶爾可以見到非特異性的黃色瘤，患者抽血化驗會發(fā)現(xiàn)血脂異常，特點是血漿，膽固醇以及甘油三酯明顯升高。另外患者有可能會合并有糖尿病、肝病、甲狀腺功能減退、腎臟疾病、吸收不良、肥胖這樣的表現(xiàn)。一般情況下，家族性混合型高脂血癥在檢查方面主要是抽血化驗血脂的情況，另外結合有這種家族史來確診，確診以后需要規(guī)范的治療。首先采用飲食療法，清淡飲食，低脂飲食，另外要結合藥物，鹽酸他汀類藥物，非諾貝特類的藥物來控制血脂。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-06 1835次

• 良性家族性血尿
  良性家族性血尿，是常染色體顯性或隱性遺傳性腎炎，男性與女性發(fā)病的機會均等，發(fā)病年齡多為小兒和青年，無明顯臨床癥狀，呈持續(xù)性或間歇性鏡下血尿，個別患者可見肉眼血尿，尿中可有微量蛋白，但24小時尿蛋白定量不應當超過0.5克。一般來說，良性家族性血尿預后良好，長期觀察無腎功能損害，腎活檢檢查發(fā)現(xiàn)光鏡下面無異常發(fā)現(xiàn)，而成局灶性節(jié)段性腎炎，免疫熒光未發(fā)現(xiàn)免疫蛋白沉積，電鏡檢查主要是發(fā)現(xiàn)腎小球基膜變薄，部分或整個毛血管袢并保的基膜致密層呈不規(guī)則的變窄，變薄的基膜可以破裂。本病預后好，不需給予特殊治療。
  語音時長 1:45”
  李六生 主任醫(yī)師宜昌市第一人民醫(yī)院

  2018-11-23 7382次

• 什么是家族性結合高脂血癥
  家族性結合高脂血癥，一般指的是家族性的高脂血癥，一般是由于遺傳基因異常所導致的血脂代謝紊亂，具有家族聚集性的特點。家族性的高脂血癥臨床表現(xiàn)上也是多種多樣。一般情況下，膽固醇升高為主的家族性高脂血癥，也有甘油三酯升高為主的家族性高脂血癥。
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-11-26 1702次

• 家族性低鉀血癥遺傳嗎
  低鉀血癥是指血鉀的濃度低于3.5毫摩爾每升。導致低鉀血癥的原因多種多樣，一般可分為飲食性的，攝入不足，藥源性的，比如服用排鉀利尿藥或者是處于急性腎衰竭期的多尿期，排鉀過多都可以導致低鉀血癥，如果是家族性的低鉀血癥，跟這個家族所處的生活生存環(huán)境有關系，跟遺傳也有分不開的關系。
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-07 2301次

• 家族性癡呆遺傳嗎
  癡呆通常是指阿爾茨海默病，家族性阿爾茨海默病一般情況下遺傳。家族性阿爾茨海默病是阿爾茨海默病中的一種，阿爾茨海默病是一種較為常見的神經(jīng)系統(tǒng)類的疾病，通常是因為神經(jīng)系統(tǒng)退化引起，不過部分患者是因為家族遺傳導致，因為家族性阿爾茨海默病通常存在染色體顯性遺傳，所以很有可能會遺傳給下一代。家族性阿爾茨海默病
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2023-06-14 0次

• 家族性滲出性視網(wǎng)膜病
  家族性滲出性的視網(wǎng)膜病變，同時伴有侵犯雙眼，并且兩側發(fā)病的輕重不一致，多數(shù)是伴隨著常染色體顯性遺傳，有家族史的一類視網(wǎng)膜疾病。它的表現(xiàn)與早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變比較相似，但是病因不一樣，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變發(fā)病數(shù)是由于吸入高濃度的氧，而且患者有早產(chǎn)病史、低體重等。而家族性視網(wǎng)膜病變沒有任何的早產(chǎn)病史，并且出生時
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學第三醫(yī)院

  2021-12-20 317次