首先，表現為在哭鬧，活動后皮膚黏膜的青紫，常見的有完全性大動脈轉位，肺動脈的閉阻，蹲踞現象是先天性心臟病常有的表現，當行走后發現活動量不大的時候，自然采取下蹲或者胸膝臥位，休息片刻后再站起來，這個蹲踞的過程是體循環阻力增高，促進靜脈血回流心臟增加氧合作用。
另外還有在哺乳、啼哭和排便時發生暈厥，突發呼吸困難，昏迷，抽筋，長期的紫紺，可導致指端的組織增生，使手指、足趾呈鼓槌樣的改變，成為杵狀指。
非紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀？
柳瑞副主任醫師
聊城市人民醫院 心血管外科
2018-11-03 1646次
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有哪些先天性心臟病一種是紫紺型，如法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位，臨床表現以患兒缺氧為主，主要是患兒活動量受限。還有一種是非紫紺型，如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉，臨床表現為左向右分流為主，患兒臨床表現為肺血多、喘、活動量受限，容易出現肺部感染。還有瓣膜疾病，如肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄，臨床沒有明顯血流異常，但心臟功能、心臟負荷結構都發生變化。
01:04
景小勇
副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2021-09-03 1845次
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先天性心臟病分類有哪些主要分為肺血多型和肺血少型，肺血多型比較常見，最常見心內的左向右分流的疾病，如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等，肺血少型如臨床常見法洛四聯癥、肺動脈閉鎖等。還可分為簡單型和復雜型，簡單型是最常見的，通過患兒生長變化，部分患兒可能會自愈，如果不能自愈，通過簡單手術也可以變為正常孩子。復雜型的是法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位，可能相對復雜。
01:01
景小勇
副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2021-09-03 1539次
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非紫紺型先天性心臟病非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種，也被稱為左向右分流型先天性心臟病，是指在心臟左右心腔間存在異常通道，導致血液出現由左至右的分流，在臨床上沒有紫紺表現的先天性心臟病，是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀，重者可有呼吸后，活動后呼吸困難，紫紺，昏厥等，也可能會伴有生長發育遲緩。語音時長 1:31”
張玥
主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-22 2268次
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紫紺型先天性心臟病左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道，梗阻或者有極嚴重的肺動脈高壓，這時右心壓力增高且超過左心，血液從左右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少。常見的有，法論四聯癥及三尖瓣下移癥，另外還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起源于右心室，肺動脈則由左心室分出，同時伴有室間隔或房間隔缺損，此時大量靜脈血，流入，循環亦可出現持續性紫紺，肺血流量增多，如完全性大動脈轉移位等。語音時長 1:31”
相華
主治醫師國藥同煤總醫院
2018-10-05 7277次
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非紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀？非紫紺型先天性心臟病比較常見，輕度的可以沒有癥狀，比較重的話可以有活動后呼吸困難、胸悶、暈厥、紫紺等等，新生兒時期出現的話會造成喂養困難，會造成反復的呼吸道感染，影響生長發育，造成生長發育遲緩，容易疲勞無力。
柳瑞
副主任醫師聊城市人民醫院
2019-02-20 1702次
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紫紺型先天性心臟病能活多久一般來說，只要經過正規的手術治療，手術順利，在加上后期恢復情況好，壽命是會延長的。具體也不好判斷能活多長時間，根據每個人身體體質不同，有的人手術成功后就可以像正常人一樣生活。建議患者要保持樂觀的心態，平時避免刺激，多注意休息。
郭紅枝
副主任醫師長治市婦幼保健院
2018-12-19 2702次
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非紫紺型先天性心臟病非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種，也被稱為左向右分流型先天性心臟病，是指在心臟左右心腔間存在異常通道，導致血液出現由左至右的分流，在臨床上沒有紫紺表現的先天性心臟病，是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀，重者可有呼吸后，活動后呼吸困難，紫紺，昏厥等，也可能會伴有生長發育遲緩。
楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2022-01-24 211次
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先天性心臟病有哪些常見癥狀先天性心臟患者有以下的常見癥狀，但輕癥先天性心臟病患者可無明顯癥狀。第一、青紫，但某些心臟病患者平時并無青紫，只是在活動哭鬧或患肺炎時才出現青紫。第二、心臟雜音，多數先天性心臟病患者都可聽到雜音。第三、體力差，如喂養困難、易出汗，年長兒活動后易疲勞。第四、易患呼吸道感染，可進一步導致心功能衰竭，成為
李博
主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院
2022-05-25 62次
