先天巨結腸是錯誤的命名，因為巨結腸改變不是先天性的，由于巨結腸的遠端腸壁內沒有神經節細胞，處于痙攣狹窄狀態，喪失蠕動和排便功能，致使近端結腸蓄便，積氣，而續發擴張、肥厚，逐漸形成了巨結腸改變。
先天性巨結腸的腸壁內神經節細胞缺如，是一種壁內神經發育停頓，外胚層神經纖維無法參與正常的壁內神經叢發育。隨著遺傳學的深入研究，認識到先天性巨結腸遺傳與環境因素的聯合致病作用，多為基因或多因素遺傳病，也有人稱之為希爾施普龍病的。要盡可能的切除病變腸管，治療本病的最好治療方法。
先天巨結腸是什么情況
田婷主治醫師
貴陽市婦幼保健院 兒科
2018-11-04 2655次
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巨結腸不及時就診會發生什么情況關于巨結腸，如果不及時就診會出現什么情況。因為在前面我們說過了，對于可疑及結腸，會出現就是排胎便延遲，或者胎便粘稠等情況，甚至有些孩子，會出現就是腹脹、嘔吐的情況。如果對于腹脹持續加重，然后沒有引起注意甚至繼續喂養，孩子很可能就是出現嘔吐的情況。嘔吐如果沒有處理好，很容易出現就是孩子嗆咳，吸入性肺炎等情況。對一些孩子來說，如果腹脹持續加重繼續喂養，這種就是更糟糕的，很容易出現腹脹持續加重，甚至消化道穿孔，引起腹膜炎等情況。所以說一定出現腹脹，必須及時停止喂養，然后就是密切觀察，孩子腹部的情況。如果對一些孩子來說，沒有引起注意，雖然腹脹不是很厲害，然后也有少量的胎便排出。這種情況下，繼續喂養也是容易引起相關的癥狀的，甚至有些孩子，會出現就是巨結腸性腸炎等情況。所以對于家里人來說，如果可疑巨結腸，甚至出現臨床表現，必須及時到醫院進行明確以后，然后采取相關的治療，只有明確以后，這樣的進一步喂養，才比較踏實。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2018-08-29 2146次
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先天性巨結腸同源病是什么巨結腸同源病，其實用我們醫學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區別。我們通過檢查以后，它會發現肌層還有黏膜層有神經節，甚至有一些成熟的神經節，還有不成熟的神經節。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。
01:19
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 4362次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥，也就指的是腸管的發育畸形，該段腸管由于缺乏神經節細胞就會導致腸管的持續痙攣，使糞便堆積在近端的結腸，使該段腸管肥厚、擴張，從而就會出現一系列的臨床表現，比如胎便排出延遲，頑固性的便秘，以及進行性加重的腹脹、反復的嘔吐。長期的腹脹、便秘，就會使患兒的食欲下降，營養物質吸收障礙，從而導致發育遲緩和營養不良，通過肛門指檢，拔出手指以后還可以排出大量的惡臭氣體以及大便。根據上述的臨床表現，就可以初步診斷先天性巨結腸了。語音時長 01:17”
余小華
主治醫師遵義醫科大學附屬醫院
2019-10-30 1736次
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結腸炎是什么情況結腸炎，主要是指各種原因引起的結腸炎性改變，可以由真菌，細菌，結核，病毒，寄生蟲等，病原微生物感染引起，也可以由免疫功能紊亂以及理化因素引起。根據病因不同，我們一般把結腸炎，分為特異性炎癥改變，以及非特異性炎癥改變，前者主要是指感染性結腸炎，缺血性結腸炎和偽膜性結腸炎等等。后者主要包括潰瘍性結腸炎以及結腸克羅恩病等等，結腸炎的主要臨床表現，是腹痛，腹瀉，粘液膿血便等等。在我國，結腸炎，其實主要是潰瘍性結腸炎。診斷需要內鏡以及病理檢查。治療多數選擇藥物治療，不緩解可以考慮手術治療。語音時長 01:29”
王彥凱
主治醫師中國人民解放軍第537醫院
2020-02-28 1741次
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先天巨結腸是什么情況先天性巨結腸，是小兒常見的先天性腸道疾病之一，由于結腸缺乏神經節細胞導致腸管持續痙攣，糞便淤滯于近端結腸，近端結腸肥厚、擴張。如果是輕癥的結腸患兒病變的腸段較短，便秘的癥狀不是特別嚴重可采用等滲鹽水洗腸、擴肛等治療方法，嚴重者則需要手術治療。
楊偲
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-11-25 1501次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸是一種先天性的腸道疾病，是剛出生的胎兒常見的疾病之一，新生兒常常伴有營養不良或者比較瘦弱的現象，在臨床上又稱為希爾斯普龍病。大多數是與遺傳有關系的，胎兒在出生之后一直沒有糞便排出、或者一直惡心嘔吐等情況就可以懷疑是先天性巨結腸。如果想從根本上治療只能通過手術。
李志明
主治醫師朝陽市第二醫院
2019-01-31 1802次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-10-23 1202次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
