卵巢癌是嚴(yán)重危害婦女健康的主要惡性腫瘤之一，它的病死率高居婦科惡性腫瘤之首，在所有卵巢癌患者中，10%到15%是遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合癥，也就是hboc，hboc它與brca2分之一基因有關(guān)，在高級別卵巢漿液性腺癌患者中，高達16%到21%的患者存在BRC2分之一基因致病性突變。
2007年的一項薈萃分析表明，攜帶brca1，brca2基因的婦女，七十歲之前患乳腺癌的平均累積風(fēng)險分別為百分之五十七，百分之四十九，患卵巢癌在平均分別為百分之四十，百分之十八。
最近一項對1887粒brca1，2基因致病性突變攜帶者的前瞻性研究發(fā)現(xiàn)，BRC1，BRC2基因致病性突變攜帶者，七十歲之前患乳腺癌的平均風(fēng)險，分別為百分之六十，百分之五十五，患卵巢癌的平均累積風(fēng)險分別為，百分之五十九，百分之十六。
由此可見對卵巢患者進行brca1，2基因檢測并篩查它的致病性突變，進行明確他的子女或者是其它一級親屬是否攜帶致病性突變，使這個brca1，2基因致病性突變攜帶者得到個體化體檢，以及適當(dāng)?shù)母深A(yù)，這個對提高卵巢癌和乳腺癌早期診斷率，降低發(fā)病率是有巨大作用的。
