多發性骨髓瘤它是一種以骨髓中單克隆漿細胞大量增生為特征的惡性疾病,克隆漿細胞直接建立組織和器官,它并且可以分泌m蛋白,直接導致臨床上的各種癥狀,其中以貧血,骨骼疼痛或者是骨質破壞,鈣血癥和腎功能不全是主要的特征,多發現骨髓瘤的病因目前不太明確,可能和電離輻射,化學毒物,遺傳傾向性,長期抗原刺激和某些病毒感染有關系。
目前認為多發現骨髓瘤的發生和發展是一個多步驟的過程,期間發生了一系列的細胞遺傳學或者是基因的改變,多發性骨髓瘤大部分患者是慢性起病的,早期可以沒有臨床癥狀,但是隨著疾病的進展,骨髓瘤細胞負荷或者是m蛋白水平逐漸增加,可以出現各種癥狀和體征,多發性骨髓瘤的發辮率,約占造血系統腫瘤的10%,多發生于中老年人,發病年齡為65歲。