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醫(yī)生主講實錄

紫紺型先天性心臟病,指的是左右心之間存在異常通道,同時合并右室流出道梗阻(肺動脈狹窄)或者有極嚴(yán)重的肺動脈高壓,致使右心壓力增高且超過左心,血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流,患者出現(xiàn)持續(xù)性的紫紺,常見的有法洛氏四聯(lián)征以及三尖瓣下移,除此以外,患者還有可能,同時伴有室間隔或房間隔缺損,其中還可以見于右室雙出口大動脈轉(zhuǎn)位,麥格綜合征,重度肺動脈瓣狹窄,都會導(dǎo)致患者出現(xiàn)紫紺。

在臨床表現(xiàn)上,是復(fù)雜先天性心臟病的重要癥狀,表現(xiàn)為皮膚黏膜紫紺,尤其是在活動的時候加劇,往往在下蹲以后患者缺氧,癥狀會有緩解,長期缺氧導(dǎo)致患者指端軟組織增生,使手指足趾變粗,稱之為杵狀指,長期缺氧會使肺部形成大量的側(cè)枝血管,劇烈咳嗽時,有可能會引發(fā)咯血。

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