人體的身高由父母的遺傳身高決定,決定的因素大概占70%~80,還有20%是由后天環境獲得的,還有一些遺傳代謝性疾病,如甲狀腺功能減低、Turner綜合征、先天性軟骨發育不良、威廉綜合征等都可以引起矮小。
因此,一旦發現孩子符合矮小癥的標準,需要進一步的去查找矮小的原因,及時地根據病因進行治療。需要檢查的項目包括生長激素、激發試驗、甲狀腺功能、血尿常規、血糖、肝腎功能、離子、維生素d、微量元素、骨齡、垂體的磁共振等相關的檢查。
人體的身高由父母的遺傳身高決定,決定的因素大概占70%~80,還有20%是由后天環境獲得的,還有一些遺傳代謝性疾病,如甲狀腺功能減低、Turner綜合征、先天性軟骨發育不良、威廉綜合征等都可以引起矮小。
因此,一旦發現孩子符合矮小癥的標準,需要進一步的去查找矮小的原因,及時地根據病因進行治療。需要檢查的項目包括生長激素、激發試驗、甲狀腺功能、血尿常規、血糖、肝腎功能、離子、維生素d、微量元素、骨齡、垂體的磁共振等相關的檢查。
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