血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時(shí)間也長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。
目前這種疾病還沒有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補(bǔ)充凝血因子，平時(shí)生活中避免碰撞，出血時(shí)及時(shí)就診。
血友病是什么病
朱芳主治醫(yī)師
長(zhǎng)治市婦幼保健院 小兒營(yíng)養(yǎng)保健科
2018-07-07 4340次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。
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沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 30729次
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煙霧病是什么病煙霧病是一個(gè)先天性的疾患，他是在顱底動(dòng)脈環(huán)自然的閉塞，導(dǎo)致的一種缺血，煙霧病是一種先天性的疾病，多發(fā)生在十歲以內(nèi)的兒童，和四十歲以上，到五十歲之間的成年人，他主要是因?yàn)轭i動(dòng)脈的末端，慢慢閉塞隨之生成一些，冒煙狀的血管，很像是一個(gè)煙霧狀的，所以叫煙霧病，煙霧狀的血管很容易破裂，一破裂的話，他可能會(huì)出現(xiàn)一個(gè)腦出血，因?yàn)轭i動(dòng)脈末端閉塞的話，可以導(dǎo)致大腦中動(dòng)脈，大腦前動(dòng)脈，它閉塞導(dǎo)致腦梗塞，甚至有些人，他可以出現(xiàn)一個(gè)認(rèn)知障礙，或者頭痛等等，這就是我們所說的煙霧病。
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金永健
主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院
2018-12-26 13714次
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血友病是什么病？血友病是一組以先天性的凝血因子缺乏為特征的出血性疾病，血友病根據(jù)所缺乏的凝血因子不同進(jìn)行分類，可以分為血友病甲、血友病乙。血友病甲是由于缺乏了凝血因子八因子，而血友病乙是由于缺乏凝血因子九因子。目前血友病的治療主要是替代治療，也就是定期的輸注含有凝血因子的血制品。血友病的患者平時(shí)要避免磕碰，避免出血事件的發(fā)生。血友病它是一組遺傳性的疾病，是有家族遺傳傾向的，是有可能會(huì)遺傳給后代的。語音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2019-12-03 2696次
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血友病是什么血友病是一組性聯(lián)隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病，因?yàn)槟蜃尤狈Φ牟煌譃檠巡、B、C。但是臨床上的表現(xiàn)多是以關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟、深部組織自發(fā)性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中，血友病A和B為X連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發(fā)病，這是一組部分的基因的一個(gè)變化導(dǎo)致的。有的是家族遺傳史，但極少的一部分是基因突變導(dǎo)致。平時(shí)，只要注意防止磕碰，注意休息，及時(shí)的補(bǔ)充凝血酶就可以預(yù)防出血。語音時(shí)長(zhǎng) 1:14”
袁玲
主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院
2018-06-14 4357次
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血友病是什么遺傳病病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發(fā)病，女性極其罕見發(fā)病。臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發(fā)現(xiàn)嬰幼兒、兒童有自發(fā)性出血情況時(shí)，要及時(shí)到醫(yī)院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術(shù)后才發(fā)現(xiàn)不易止血，所以，如出現(xiàn)損傷、手術(shù)或拔牙后不易止血，應(yīng)及時(shí)檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2021-03-12 1502次
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血友病遺傳病是什么血友病是一種與x染色體有關(guān)的隱性遺傳病，患者的數(shù)量不在少數(shù)，由于缺乏自動(dòng)的凝血功能，患者會(huì)時(shí)不時(shí)自動(dòng)出血，嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進(jìn)行傳播的，患者無法自動(dòng)凝結(jié)血細(xì)胞，威脅著患者的生命健康。
許能文
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-01 1902次
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乙型血友病是什么病乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負(fù)重關(guān)節(jié)，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發(fā)性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
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乙型血友病是什么病乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內(nèi)缺乏第九凝血因子，導(dǎo)致凝血功能障礙，從而引發(fā)出血傾向。乙型血友病患者可能出現(xiàn)皮下、肌肉、關(guān)節(jié)、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2025-01-22 0次
