地中海貧血是一類遺傳性疾病，該類疾病的發(fā)病原因是由于血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈數(shù)量的異常，進而導(dǎo)致合成的紅細胞在脾臟中被破壞，從而導(dǎo)致的一系列溶血性貧血發(fā)生。
地中海貧血的患者，一般情況下都有不同程度的貧血的發(fā)生。當然不是所有的地貧患者都會發(fā)生貧血，有些患者的骨髓代償能力非常的旺盛。即使該類患者是地中海貧血，但是由于溶血發(fā)作以后骨髓馬上代償增生，從而導(dǎo)致臨床上的血常規(guī)表現(xiàn)不出來貧血的癥狀。
不貧血會有地貧嗎
鄭永亮主治醫(yī)師
井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院 血液科
2019-02-22 5567次
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近視眼不戴眼鏡會有什么后果如果說已經(jīng)明確診斷是真性近視，不戴眼鏡的話他看不清楚，病人就只能是靠瞇眼睛，這些來調(diào)節(jié)看清楚。長此以往的話，就是容易近視度數(shù)加深，或者是一些假性近視的時候，可能會導(dǎo)致真性近視，或者比較低度的近視。長期不戴眼鏡，視力會越來越高，因為如果真的變成高度近視的話，好多并發(fā)癥就會出現(xiàn)。所以還是要盡早佩戴眼鏡，而且對于一些小孩子來講，需要鑒別真性、假性近視，免得一些假性近視，也給配戴眼鏡。我們建議在12歲以前的孩子配眼鏡，還是要用慢速散瞳，就是阿托品散瞳，這樣才能更準確。而且對于低齡的孩子，一定要半年，或一年左右，就要去驗光一次，如果度數(shù)改變了，要及時更換眼鏡。
01:28
齊穎
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院
2019-07-12 89811次
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再生障礙性貧血為何久治不愈首先是分它的嚴重性，還有分它的早期、晚期，還是中期，還有是給予了治療方案的選擇，家長的選擇，或者是家長的一個認知。比方說我們認為某些再生障礙性貧血，種子出了問題，就得要骨髓移植根治，他也有合適的供者，可是家長的認知，他擔心骨髓移植的手術(shù)，還有費用的問題，遲遲不走向移植的過程，那反反復(fù)復(fù)的吃藥、輸血，這些東西會影響治愈的效果。像現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)這么發(fā)達，新的一些免疫抑制劑的應(yīng)用，還有新的小分子的藥物，家長很擔心環(huán)孢霉素的副作用，就不愿意用，他就給予一般的治療，那當然病情就拖下來了。所以我還是建議精準的診斷、精準的治療，而且一定是符合現(xiàn)代模式的治療，該怎么治就怎么治，醫(yī)生做好醫(yī)生的，家長做好家長的事情，爭取不要讓再障的孩子久治不愈。久治不愈帶來就是反復(fù)的輸血，生活質(zhì)量很差，而且孩子不能上學(xué)，所以他們可羨慕人家孩子。骨髓移植完利利落落，再也不要輸血，正常的返回學(xué)校。這是我們經(jīng)常遇到的一些問題。
01:42
師曉東
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2020-03-10 3350次
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父母無地貧寶寶會有嗎是不會有的，地中海貧血那也稱為海洋性貧血，地中海貧血主要是因為遺傳因素所導(dǎo)致的，是基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性的體現(xiàn)。我國主要發(fā)生在南方地區(qū)，北方卻少見。地中海貧血是一種比較嚴重的疾病，按輕重的不同主要可分為重型的地中海貧血、中度地中海貧血以及輕型地中海貧血。地中海貧血作為一種如此可怕的疾病，不僅要做到早發(fā)現(xiàn)早治療，更加的要早預(yù)防。使人們了解地中海貧血的可怕，尤其是要做好婚前的指導(dǎo)，以避免地中海貧血的基因攜帶者之間聯(lián)姻。要多向人們普及遺傳方面的知識，采用基因分析的方法進行產(chǎn)前診斷，在妊娠早期對重型地中海貧血的胎兒，做出診斷并及時的終止妊娠，以避免重型地中海貧血患者的出生。語音時長 1:19”
劉戀
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-10-16 6381次
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地貧血常規(guī)指標首先對于地中海性貧血，它可以分為輕型，中間型和重型三種貧血情況。對于一些輕型的患者，它的血常規(guī)可能僅僅出現(xiàn)輕度的一個貧血情況，偶爾還會出現(xiàn)有脾大，對于中間型的貧血一般是中度貧血，血紅蛋白大部分是在六十克每升到九十克每升之間，而且可能合并有脾大的情況，紅細胞一般是呈小細胞低色素樣，也可以見靶型的紅細胞。另外就是患者可以有一些輕度的骨骼改變，性發(fā)育延遲。而重型的地中海性貧血，這個貧血是十分嚴重的，可能孩子出生之后就有皮膚蒼白，貧血可以呈進行性加重，有黃疸以及肝脾腫大，生長發(fā)育遲緩，骨質(zhì)疏松，甚至可以發(fā)生病理性骨折的情況。血紅蛋白一般是小于六十克每升的，呈小細胞低色素性貧血，對于這一類患者一定要盡早的進行治療，另外要早期的進行基因檢測，是避免地中海性貧血重型患兒出生的情況。語音時長 1:34”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-24 13820次
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不貧血會有地貧嗎地貧和不貧血并不矛盾。 輕度及靜止型地貧患者常常不貧血。 初步判斷地貧時血紅蛋白量不是有效的指標, 更重要的是看紅細胞平均體積。地貧是由于基因方面的原因，導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白合成障礙，導(dǎo)致血紅蛋白合成不足或是障礙而出現(xiàn)的一種貧血。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-18 2403次
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父母無地貧寶寶會有嗎也會的，這是因為家長(就是夫妻雙方)各帶有一個地貧基因，這種帶有一個地貧基因的患者并不發(fā)病，表現(xiàn)可完全正常或僅有輕微貧血(靜止型或輕型)，稱之為地貧基因攜帶者。當帶有地貧基因的男女雙方結(jié)婚之后，他們的子代即有可能出現(xiàn)重型(或中間型)地貧了。
蘇德泉
主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院
2018-12-15 2304次
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不貧血會有地貧嗎地中海貧血是一類遺傳性疾病，該類疾病的發(fā)病原因是由于血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈數(shù)量的異常，進而導(dǎo)致合成的紅細胞在脾臟中被破壞，從而導(dǎo)致的一系列溶血性貧血發(fā)生。地中海貧血的患者，一般情況下都有不同程度的貧血的發(fā)生。當然不是所有的地貧患者都會發(fā)生貧血，有些患者的骨髓代償能力非常的旺盛。即使該類患者是地中海貧
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 236次
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父母沒有地貧寶寶會有地貧嗎地平一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，父母沒有珠蛋白生成障礙性貧血寶寶一般不會有珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，這種疾病的主要發(fā)病原因就是遺傳因素缺陷導(dǎo)致的，所以父母沒有珠蛋白生成障礙性貧血，寶寶一般也不會有珠蛋白生成障礙性貧血
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2023-02-14 0次
