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醫(yī)生主講實錄

地中海貧血是一類遺傳性疾病,該類疾病的發(fā)病原因是由于血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈數(shù)量的異常,進而導(dǎo)致合成的紅細胞在脾臟中被破壞,從而導(dǎo)致的一系列溶血性貧血發(fā)生。

地中海貧血的患者,一般情況下都有不同程度的貧血的發(fā)生。當然不是所有的地貧患者都會發(fā)生貧血,有些患者的骨髓代償能力非常的旺盛。即使該類患者是地中海貧血,但是由于溶血發(fā)作以后骨髓馬上代償增生,從而導(dǎo)致臨床上的血常規(guī)表現(xiàn)不出來貧血的癥狀。

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