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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30764次

• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲狀腺疾病密切相關，是導致甲狀腺疾病及代謝相關疾病的主要原因。由于自然環境碘缺乏而造成胚胎發育到成人期，人體由于攝入碘不足所引起的一組有關聯疾病的總稱。它包括地方性甲狀腺腫、克汀病、地方性亞臨床克汀病、單純性聾啞、流產、早產、死胎、先天性畸形等。目前我國，通過食用碘鹽來預防碘缺乏病。碘鹽中所包含的碘可以滿足人體每日的碘需求量，堅持食用碘鹽，可以防治碘缺乏病。

  

  01:19
  祝于梅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-07-23 1922次

• 血友病a是缺乏哪個凝血因子引起的
  血友病a是缺乏凝血因子八因子引起的，而血友病b則是缺乏凝血因子九因子所引起的。血友病是一組先天性的凝血因子缺乏導致的出血性疾病。對于血友病的患者來講需要進一步分為輕型，中型和重型。輕型血友病患者往往不會有出血的風險，而重型的血友病患者則有極大的自發性出血的風險。臨床上血友病的治療以替代治療為主，也就是指定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品，預防嚴重的出血事件發生，改善患者的生活質量。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2021-09-19 2383次

• 血友病甲所缺乏的凝血因子
  血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，它們共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的一個傾向，重癥患者沒有明顯的外傷也會發生自發性出血的情況。那么血友病甲就是由于這個凝血因子Ⅷ的一個缺乏，是一種性染色體的隱性遺傳，女性傳遞，男性發病。而血友病乙主要是缺乏的這個Ⅸ因子，它是一個性連隱性遺傳，那么女性傳遞的患者是比較多的。針對這個血友病甲的治療主要是補充這個凝血因子Ⅷ，也可以輸注冷沉淀來進行治療，那么必要的時候也可以輸注血漿補充凝血因子治療的，這個疾病目前還沒有一個根治的辦法。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-01 5044次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一種遺傳病，.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九。目前還沒有根治的辦法，其治療主要是替代治療，就是缺乏哪種凝血因子就補充哪種凝血因子。還有血友病患者應預防受傷、避免不必要的靜脈注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的藥物，并保持良好的心情。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-25 2102次

• 凝血因子缺乏怎么辦
  凝血因子偏低的話，可以服用些維生素K1、維生素K4等藥物進行治療，但也必須到正規醫院檢查肝功能是否正常，因為凝血因子很大一部分由肝產生，偏低可能預示著肝臟存在問題。要注意安全，有血因子缺乏的時候生活當中要注意安全，避免發生磕碰事件，由于凝血因子的缺乏，每一次發生碰撞都很容易造成皮下出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 3203次

• 血友病b是缺乏哪個凝血因子引起的
  血友病B是缺乏凝血因子IX引起的一種嚴重的遺傳性出血疾病。血友病B患者的癥狀比血友病A輕，但出血部位和特點類似，表現為延遲、持續、緩慢滲血。患者出血的部位與頻度取決于患者體內的凝血因子水平，以肌肉出血和關節腔出血最為常見。內臟出血少見，病情嚴重者可發生顱內出血，此外患者還可出現關節燒灼感、關節脹痛、
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-29 41次

• 三種血友病缺乏的凝血因子
  三種血友病缺乏的凝血因子通常是第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅺ因子。血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。根據患者缺乏凝血因子的類型，可以分為血友病A或血友病甲（第Ⅷ因子缺乏）；血友病B或血友病乙（第IX因子缺乏）；因子XI
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-04-15 1034次