進行性肌營養不良癥是遺傳性的肌肉變性疾病,它的臨床表現為肌無力,肌萎縮,呈緩慢進行性加重,往往是對稱的,不伴有感覺障礙。總體來講,進行性肌營養不良沒有特異性的治療,主要以對癥支持為主。如適當的增加營養,適度的進行體育鍛煉,物理療法和矯形可以預防或者是改善脊柱的畸形關節的攣縮。
一般在早期進行,鼓勵患者盡可能地從事日常活動,避免長期臥床,多數在20歲死于呼吸衰竭或者是心力衰竭,大多數的患者預后不良,少數亞型的,如眼型,眼咽型,遠端型肌營養不良癥的患者預后相對較好,部分患者的壽命可以接近正常的生命年限。