罌粟堿對血管心臟及其他平滑肌有直接的非特異性松弛作用,它的作用可能是抑制環核苷酸,磷酸二酯酶所導致的。
口服吸收比較快,但是差異比較大,生物利用度是約有54%。蛋白結合率近90%,半衰期是0.5到2個小時,但是有的時候也可以長達24小時,。主要是在肝臟內代謝,一般代謝產物是由腎臟排泄的,可見透析未清除。
適應癥是用于治療腦心以及外周血管痙攣所導致的缺血,腎膽和胃腸道等內臟痙攣。成人常用量是可以給予口服,一天三次,一次三十到六十毫克的劑量。
罌粟堿對血管心臟及其他平滑肌有直接的非特異性松弛作用,它的作用可能是抑制環核苷酸,磷酸二酯酶所導致的。
口服吸收比較快,但是差異比較大,生物利用度是約有54%。蛋白結合率近90%,半衰期是0.5到2個小時,但是有的時候也可以長達24小時,。主要是在肝臟內代謝,一般代謝產物是由腎臟排泄的,可見透析未清除。
適應癥是用于治療腦心以及外周血管痙攣所導致的缺血,腎膽和胃腸道等內臟痙攣。成人常用量是可以給予口服,一天三次,一次三十到六十毫克的劑量。
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