妙手醫生精選
骨髓瘤是起源于骨髓中漿細胞的惡性腫瘤，是一種較常見的惡性腫瘤，有單發性和多發性之分，以后者多見。多發性骨髓瘤又稱細胞骨髓瘤，是由具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變，大量單克隆的惡性漿細胞增生引起，易累及軟組織，晚期可有廣泛性轉移，但少有肺轉移。臨床上懷疑多發性骨髓瘤診斷時需要進行血常規、肝腎功、電解質、免疫球蛋白+輕鏈、β2微球蛋白、骨穿+活檢等多項檢查。多發性骨髓瘤的主要診斷依據是有單克隆性漿細胞異常增生的證據及因其分泌單克隆免疫球蛋白而導致的相關器官或組織損傷。
為你推薦
-
多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。
02:16
杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 9031次
-
多發骨髓瘤多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。
01:14
杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 10536次
-
多發性骨髓瘤復發判斷首先，對于多發性骨髓瘤原來我們經常被誤診，當它出現一些客觀的癥狀的時候，我們要提前的診斷是不是多發性骨髓瘤。首先，第一對于多發性骨髓瘤的患者可以出現全身的骨痛，患者可能也不能自己說出到底是哪一個部位的疼痛，但是她會經常的感覺到疲乏無力，這個時候我們可以做一個骨骼的x線平片，甚至可以做一個骨掃描，發現有沒有骨骼的病變的情況，一旦發現有穿著樣的骨骼損害的時候，我們要及時地做骨髓穿刺，了解是否有漿細胞明顯增多的情況。第二是老年人的貧血，貧血很容易被誤診為飲食不良而引起的貧血，那么當貧血進行性加重的患者也要考慮到多發性骨髓瘤的一個診斷的。語音時長 1:22”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-09 2258次
-
多發性骨髓瘤癥狀多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，早期多無癥狀或癥狀輕微，隨著病情進展可出現如下癥狀：1、骨骼損害，骨痛為常見癥狀。以腰骶部最多見。2、感染。由于正常多克隆免疫球蛋白及中性粒細胞減少，免疫力下降容易發生各種感染。3、貧血。90%以上患者出現程度不一的貧血。4、可出現高鈣血癥。5、腎功能損害。表現為蛋白尿、管型尿和急性慢性腎衰竭。也可出現高粘滯綜合癥以及出血傾向，表現為鼻出血、牙齦出血、臟器出血等。此外尚可出現淀粉樣變性以及髓外浸潤。語音時長 1:37”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-17 5640次
-
怎么判斷多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，主要以漿細胞惡性增殖為主，導致臨床上一系列癥狀，例如骨骼疼痛，貧血，腎功能不全，高鈣血癥等。因此，臨床上如果出現骨骼疼痛，貧血，腎功能不全，尿蛋白陽性的患者，需要做骨髓穿刺檢查，一般情況下，多發性骨髓瘤是需要骨髓穿刺來確診的。另外還需要檢查免疫固定電泳以及骨骼檢查等。
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-29 1802次
-
多發性骨髓瘤怎么食補多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，其主要的治療為全身化療。惡性腫瘤和全身化療對機體的消耗比較大。因此，飲食方面需要多進食含蛋白高的食物，同時適當進食新鮮蔬菜和水果，多進食菌類食物，有利于增強抵抗力。
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-25 1801次
-
多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
宋華
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-12-03 4878次
-
多發性骨髓瘤的骨髓象多發性骨髓瘤的骨髓象檢查往往會發現漿細胞的數目異常增多超過10%，為形態異常的原始或者幼稚的漿細胞。多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育的最終功能階段的細胞，因此，多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞瘤的范圍。對于多發性骨髓瘤，在臨床表現上，早期癥狀不明
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 392次
