新生兒疾病篩查,是指通過快速簡便敏感的檢驗方法,對危及兒童生命,危害其生長發育或者智能障礙的先天性遺傳代謝性疾病,或內分泌疾病進行群體篩檢,從而在患兒未出現臨床表現時。早期診斷。并及時的治療,從而預防癥狀出現,或者減輕遠期嚴重的后果。
新生兒疾病篩查的病種,應該符合以下三個條件:
第一,是發病率高,或發病率雖然不高,但是嚴重影響孩子的健康。
第二,是篩查方便,可靠迅速,結合大樣本檢測,具備有效的干預和隨訪的系統。
第三,對疾病有充分的認識,篩查的疾病可以治療。
新生兒疾病篩查,是指通過快速簡便敏感的檢驗方法,對危及兒童生命,危害其生長發育或者智能障礙的先天性遺傳代謝性疾病,或內分泌疾病進行群體篩檢,從而在患兒未出現臨床表現時。早期診斷。并及時的治療,從而預防癥狀出現,或者減輕遠期嚴重的后果。
新生兒疾病篩查的病種,應該符合以下三個條件:
第一,是發病率高,或發病率雖然不高,但是嚴重影響孩子的健康。
第二,是篩查方便,可靠迅速,結合大樣本檢測,具備有效的干預和隨訪的系統。
第三,對疾病有充分的認識,篩查的疾病可以治療。
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