在臨床上,先天性巨結腸具有一定的遺傳性。先天性巨結腸是臨床表現以便秘為主,病變腸管神經節細胞缺如的一種消化道發育畸形。
而且,本病是消化道發育畸形中比較常見的一種,一般來說,有家族性發生的傾向,大多數患者確診之后,是需要進行手術治療的,而且,在手術治療之前,可以對患者進行擴肛、鹽水灌腸、補充營養等治療,以緩解患者的腹脹,維持好患者的營養平衡。
另外,如果患者能夠進行手術治療的話,手術要求切除缺乏神經節細胞的腸管和明顯擴張肥厚、神經節細胞變性的近端結腸,解除患者的功能性腸梗阻,這樣的話,患者才會健康順利的恢復。