聽神經瘤根據單發或多發分型,可分為散發性聽神經瘤,與神經纖維瘤病II型,不同類型病因不同。
散發性聽神經瘤具體病因尚未明確,無家族史和遺傳性。腫瘤為單側孤立性,約占聽神經瘤的95%,多見于成人。
神經纖維瘤病II型為常染色體顯性遺傳性疾病,多表現為雙側聽神經瘤,以伴多發性腦膜瘤、顱內腫瘤、視神經膠質瘤和脊柱腫瘤為特征,約占聽神經瘤的5%,發病年齡較早,青少年和兒童期即可出現癥狀。
聽神經瘤根據單發或多發分型,可分為散發性聽神經瘤,與神經纖維瘤病II型,不同類型病因不同。
散發性聽神經瘤具體病因尚未明確,無家族史和遺傳性。腫瘤為單側孤立性,約占聽神經瘤的95%,多見于成人。
神經纖維瘤病II型為常染色體顯性遺傳性疾病,多表現為雙側聽神經瘤,以伴多發性腦膜瘤、顱內腫瘤、視神經膠質瘤和脊柱腫瘤為特征,約占聽神經瘤的5%,發病年齡較早,青少年和兒童期即可出現癥狀。
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