血管免疫母T細胞淋巴瘤是侵襲性T細胞淋巴瘤的一種,患者多數是老年人,平均的發病年齡要超過60歲。
發生血管免疫母T細胞淋巴瘤的時候,主要的臨床表現有發熱,全身淋巴結腫大,肝大,脾大,患者還可以有貧血,皮膚瘙癢和多漿膜腔積液等,很多患者會合并有自身免疫性溶血性貧血。
血管免疫母T細胞淋巴瘤是一種進展非常快的淋巴瘤,大概90%的患者在發現時已經處于Ⅲ期或者是Ⅳ期的病變,治療的時候使用含有阿霉素的化療方案為主,預后的差異非常大,大概有50%的患者可以達到完全緩解,但是平均生存期很少會高于三年。
血管免疫母T細胞淋巴瘤是侵襲性T細胞淋巴瘤的一種,患者多數是老年人,平均的發病年齡要超過60歲。
發生血管免疫母T細胞淋巴瘤的時候,主要的臨床表現有發熱,全身淋巴結腫大,肝大,脾大,患者還可以有貧血,皮膚瘙癢和多漿膜腔積液等,很多患者會合并有自身免疫性溶血性貧血。
血管免疫母T細胞淋巴瘤是一種進展非常快的淋巴瘤,大概90%的患者在發現時已經處于Ⅲ期或者是Ⅳ期的病變,治療的時候使用含有阿霉素的化療方案為主,預后的差異非常大,大概有50%的患者可以達到完全緩解,但是平均生存期很少會高于三年。
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