急性炎性脫髓鞘性多發性神經病稱為吉蘭巴雷綜合征,也叫格林巴利綜合征,它是一種自身免疫性的周圍神經病,是由于病原體的某些成分與周圍神經髓鞘的某些成分相似,機體免疫系統發生了錯誤的識別,從而產生自身變異性抗體,并針對周圍神經組織發生免疫應答引起周圍神經脫髓鞘病變。
吉蘭巴雷綜合征患者發病前多有感染史并急性起病,以四肢遠端對稱性無力、麻木為首發癥狀,可以伴有顱神經損害以及自主神經損害癥狀,但括約肌受損罕見。
急性炎性脫髓鞘性多發性神經病稱為吉蘭巴雷綜合征,也叫格林巴利綜合征,它是一種自身免疫性的周圍神經病,是由于病原體的某些成分與周圍神經髓鞘的某些成分相似,機體免疫系統發生了錯誤的識別,從而產生自身變異性抗體,并針對周圍神經組織發生免疫應答引起周圍神經脫髓鞘病變。
吉蘭巴雷綜合征患者發病前多有感染史并急性起病,以四肢遠端對稱性無力、麻木為首發癥狀,可以伴有顱神經損害以及自主神經損害癥狀,但括約肌受損罕見。
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