運動神經元病是指患者因為存在先天的發育畸形，或者染色體的異常，或者存在病毒感染等因素誘發患者出現中樞神經系統，錐體細胞以及皮質脊髓束的損害，因此，患者會出現肢體的無力，這些患者還會存在萎縮，患者會出現肉跳以及腱反射亢進，病理征陽性等癥狀。
多發性硬化的患者往往是存在自身免疫性的異常，這些患者通過頭顱磁共振等檢查，可以發現在側腦室周圍在一些異常的斑片樣的信號，這些患者需要應用激素或者免疫抑制劑進行治療。
運動神經元疾病多發性硬化癥是什么
陳麗平主治醫師
吉安市中心人民醫院 神經內科
2019-11-08 1737次
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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多發性腸息肉是什么病腸息肉在臨床上檢查以后，我們可以分為，單發性息肉和多發性息肉。所謂多發性息肉，就是有兩個以上的息肉，我們稱為叫多發性息肉，多發性息肉我們假如說在，十個或者二十個以上，我們又稱為叫多發性息肉病，息肉越多跟遺傳的關系越密切，所以多發性息肉，往往可能跟遺傳有關系。
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朱海杭
主任醫師揚州大學附屬醫院（揚州市第一人民醫院）
2019-01-31 31559次
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運動神經元疾病運動神經元病主要就是選擇性的損害脊髓前角，腦干運動神經，以緩慢進展性神經系統變性為表現，主要有肌肉萎縮，肌無力，肢體的上下運動神經元癱瘓，而不累及感覺系統，植物神經，小腦功能，患者說話不清，吞咽困難，活動困難，呼吸困難。在正常表現上，往往起病比較慢，一開始的時候主要是表現為手的部分出現運動無力，笨拙，肌肉逐漸萎縮，另外逐漸發展有可能會擴展到前臂肌，胸大肌，最后有可能會擴展到呼吸肌，患者表現為呼吸吞咽障礙，最后有可能會引發呼吸衰竭。目前針對運動神經元疾病，沒有特效的治療方法，要注意預防感染，減輕癥狀，嚴重的需要應用呼吸機輔助呼吸治療，另外在用藥方面可以適當的應用免疫抑制劑，能夠起到一定效果，再就是糖皮質激素，嚴重的需要進行氣管切開，以及人工輔助呼吸。語音時長 1:38”
張化勇
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運動神經元癥運動神經元癥是一種病因未明，選擇性侵犯脊髓、腦干及皮層運動神經元的進行性變性疾病，當前無實質性減緩疾病進展的治療手段，從有癥狀開始平均能活3至5年。下面介紹一下運動神經元癥的癥狀：一、運動神經元病的癥狀最早出現在手部，患者會感覺到手指僵硬、笨拙、運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。二、機體無力、肌張力增高、步履困難、發緊、動作不靈等現象，這種現象屬于運動神經元型，多在成年后起病一般進展緩慢，這也是運動神經元損傷的癥狀之一。三、還可出現舌肌萎縮伴有顫動，以致病人發音不清、吞咽困難、咀嚼無力等，到了晚期全身肌肉萎縮以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全等現象。這種運動神經元的癥狀屬于下運動神經元損傷。語音時長 1:28”
支娜
主任醫師錦州市中心醫院
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運動神經元疾病多發性硬化癥是什么病情分析：多發性硬化癥是一種以中樞神經系統白質脫髓鞘為主要病理特點的自身免疫性疾病。多急性或亞急性起病，表現為視力障礙、肢體無力、感覺異常、共濟失調、自主神經系統功能障礙、精神癥狀等多種神經系統表現。意見建議：多發性硬化癥建議在神經內科就診，根據病史特點，結合腦脊液檢查、顱腦磁共振檢查、電生理檢查等來進一步明確診斷。多發性硬化的治療包括免疫抑制治療（如糖皮質激素、干擾素、免疫抑制劑等）及對癥治療。患者在日常生活中應避免著涼、感冒，注意體育鍛煉增強體質，飲食清淡，應注意增加維生素及優質蛋白攝入。
江文婷
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
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多發性硬化癥是什么病情分析：多發性硬化是一種免疫介導的中樞神經系統慢性炎性脫髓鞘疾病，疾病最常累及的部位為腦室周圍，皮質，視神經，脊髓，腦干和小腦。主要臨床特點為病灶的空間多發性和時間多發性。意見建議：確診多發性硬化的患者應定期在神經內科復診，在醫師的指導下進行用藥，不可自行停藥減藥，也不可隨意加量。不要聽信謠言，濫用民間偏方。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
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運動神經元疾病多發性硬化癥是什么多發性硬化是指一種中樞神經系統白質炎性脫髓鞘的自身免疫病。運動神經元病是肌萎縮側索硬化的別名，指運動神經元損傷后，導致的四肢，軀干等肌肉逐漸無力，萎縮。患者應保持積極的心態，積極堅持服用藥物治療和康復治療，家屬應多給予患者精神上的支持和生活
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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運動神經元疾病的治療運動神經元疾病一般需要通過氧療、藥物治療、干細胞移植治療等方式進行治療。1、氧療：運動神經元疾病在臨床上是一種較為常見的神經系統類疾病，通常會導致患者出現進行性肌萎縮以及原發性側索硬化等病癥，同時還有可能會導致患者出現呼吸困難的現象，所以有時還會導致患者大腦缺氧，在大腦缺氧時，就可以通過吸氧的方式進
邵自強
主任醫師中日友好醫院
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