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• 神經(jīng)母細胞瘤是基因缺陷嗎

  神經(jīng)母細胞瘤不是基因缺陷，它的發(fā)生、預后和治療，可能與一些基因有關系。目前因為基因生物診斷方面，取得了很大的進步，通過某個特定的基因檢查，和基因測序，可以發(fā)現(xiàn)一些，與疾病發(fā)生有關系的，或?qū)λ幬锩舾行杂嘘P系的，或者對于預后的判斷，有關系的基因。但是這個疾病本身的發(fā)生，并不是由于哪個基因的缺陷所造成的，目前還沒有發(fā)現(xiàn)這種，直接相關的證據(jù)。

  

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  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 3268次

• 神經(jīng)母細胞瘤有良性嗎

  嚴格的來講，神經(jīng)母細胞瘤是一種惡性的腫瘤，是沒有良性的。但是，另外兩個方面，第一就是一些神經(jīng)母細胞瘤自然消退，然后成為良性的。再有一種就是從廣義的神經(jīng)母細胞來講，有一些由發(fā)育成熟的神經(jīng)節(jié)細胞瘤組成，我們叫它節(jié)細胞神經(jīng)瘤，它是良性的。所以節(jié)細胞神經(jīng)瘤屬于廣義神母概念之內(nèi)，所以這部分可以稱為良性的。

  

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  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 6713次

• 耳聾基因有查的必要嗎
  耳聾基因檢查是非常有必要的，主要用于指導抗生素的應用，抗生素用于預防感染和抗炎治療。氨基糖類抗生素，如慶大霉素、鏈霉素、卡拉霉素等。因其價格便宜療效好，在臨床上被廣泛應用。用藥途徑包括靜脈肌肉和局部注射。抗生素均有一定的副作用，氨基糖類抗生素有耳毒性和腎毒性。其中一部分患者，對此類藥物及其敏感，少劑量短時程應用此類抗生素后有可能發(fā)生耳聾。所以說基因檢測，可以有效的檢測，患者是否可以飲用此類藥物。還有就是可知道部分耳聾患者，減緩耳聾的發(fā)展。大前庭水管綜合癥是常染色體隱性遺傳疾病，是一種內(nèi)耳發(fā)育畸形及聯(lián)系前挺和顱腔的管道變得異常擴大。顱腔內(nèi)微小的壓力變化可以轉(zhuǎn)化為內(nèi)耳腔內(nèi)翻江倒海式的沖擊，破壞結構引起聽力下降。基因檢測可以避免頭部外傷等原因引起的顱壓增高，損傷內(nèi)耳從而簡化耳聾的發(fā)展，還可預測人工耳蝸植物的療效。
  語音時長 1:49”
  徐聳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-28 4211次

• 耳聾基因篩查有必要嗎
  有必要的，耳聾基因篩查可以明確有無相關的耳聾基因。如果耳聾基因篩查出現(xiàn)問題就需要進一步的明確病變情況，需要做一下系統(tǒng)的聽力學檢測，如果聽力檢查是正常的就需要定期復查，觀察聽力的變化情況。如果聽力檢查出現(xiàn)病變，比如已經(jīng)引起神經(jīng)性耳聾，就需要進行及時的針對性治療，有部分患者可以選擇藥物治療，有部分患者藥物治療效果不好需要佩戴助聽器或者是做人工耳蝸植入手術，通過及時的干預以后能夠提高聽力，避免出現(xiàn)長期耳聾導致言語發(fā)育功能受到限制。
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  李睿 主治醫(yī)師成都上錦南府醫(yī)院

  2020-04-03 9566次

• 視網(wǎng)膜母細胞瘤查基因有必要嗎
  病情分析：視網(wǎng)膜母細胞瘤查基因是非常有必要的，特別是第1個孩子有這個疾病，想要第2個孩子的時候，必須要進行遺傳咨詢和基因的篩查，因為這個疾病很有可能就是基因突變導致的。只有進行基因的篩查，才能夠知道具體的發(fā)病原因是什么。意見建議：平時一定要高度重視眼部的健康，一定要盡最大可能的減小這個疾病的發(fā)病率，因為這個疾病對眼睛的危害是非常大的，即使是出現(xiàn)了這個疾病，也應該盡快的進行治療，積極的保住眼球。
  韓莎莎 主治醫(yī)師東營市人民醫(yī)院

  2020-08-02 1801次

• 視網(wǎng)膜母細胞瘤多久查
  病情分析：視網(wǎng)膜母細胞瘤的患者是需要終身復查的。當新生兒出生后4~6周時就可以進行新生兒眼底篩查，如果有視網(wǎng)膜母細胞瘤，則可以早期的發(fā)現(xiàn)，進行及時治療。當視網(wǎng)膜母細胞瘤治愈之后，也要定期進行眼底的復查，復查的時間根據(jù)眼底情況決定。意見建議：建議視網(wǎng)膜母細胞瘤的患者在平時要注意用眼衛(wèi)生，不要揉眼，不要長時間的看手機電視等，注意保護眼睛，不要使眼睛處于過于疲勞的狀態(tài)。
  尹靚瑤 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2020-08-03 1104次

• 視網(wǎng)膜母細胞瘤
  視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種罕見病，患病人群多為5歲以下的幼兒，在新生兒中的患病率為20000分之一，因該疾病的罕見性，多數(shù)患兒就醫(yī)時已到該疾病的中后期，因患兒年齡普遍較小，無法自述視力情況，給該疾病的治療帶來了極大的不便。多數(shù)家長發(fā)現(xiàn)孩子患病是在患兒眼中瞳孔處，患病后瞳孔發(fā)白或黃色反光，類似貓眼，這個時候
  陶遠 副主任醫(yī)師濟南市第二人民醫(yī)院

  2018-12-07 6943次

• 視網(wǎng)膜母細胞瘤是基因突變嗎
  該病的病因尚不明確。可能原因是與遺傳因素或是病毒感染有關。跟基因有一定的聯(lián)系，會出現(xiàn)白瞳癥斜視等癥狀，一般需要行眼底和視力檢查。患者需要保持積極治療的心態(tài)，避免恐懼的心理。加強營養(yǎng)，注意眼部的衛(wèi)生。保持患處的清潔和干燥，遵醫(yī)囑定期復查，按時
  崔馨 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2024-10-16 0次