血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后就可以導致出血不止的傾向。血友病根據病情輕重的不同可以分為重型,中型,輕型,以及亞臨床型。
中型的血友病一般起病是在童年期后,出血是以皮下以及肌肉出血比較多一些,有的時候也可以有關節的出血,但是反復的次數比較少。雖然中型血友病的嚴重程度比重型要稍好一些,內臟的出血相對的也比較少見,但是也是比較嚴重的。臨床一定要積極進行治療,以免發生嚴重的后果。
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后就可以導致出血不止的傾向。血友病根據病情輕重的不同可以分為重型,中型,輕型,以及亞臨床型。
中型的血友病一般起病是在童年期后,出血是以皮下以及肌肉出血比較多一些,有的時候也可以有關節的出血,但是反復的次數比較少。雖然中型血友病的嚴重程度比重型要稍好一些,內臟的出血相對的也比較少見,但是也是比較嚴重的。臨床一定要積極進行治療,以免發生嚴重的后果。
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