唐氏篩查對孕婦是無害。唐氏篩查是通過抽血檢測母體血清中甲胎蛋白,絨毛促性腺激素及游離三醇的濃度,來判斷胎兒患先天愚型及神經管缺陷的危險系數。唐氏篩查的結果分為低風險、中度風險以及高度風險,唐氏篩查的準確率是70%左右,沒有高危因素的孕婦可以選擇唐氏篩查。
如果唐氏篩查的結果提示中度風險及高風險,需行無創DNA或者是羊水穿刺檢查。羊水穿刺檢查的準確基本是百分之百,但羊水穿刺是有創檢查,可能對孕婦造成不良的影響,如胎膜早破,胎盤早剝、感染等。
唐氏篩查對孕婦是無害。唐氏篩查是通過抽血檢測母體血清中甲胎蛋白,絨毛促性腺激素及游離三醇的濃度,來判斷胎兒患先天愚型及神經管缺陷的危險系數。唐氏篩查的結果分為低風險、中度風險以及高度風險,唐氏篩查的準確率是70%左右,沒有高危因素的孕婦可以選擇唐氏篩查。
如果唐氏篩查的結果提示中度風險及高風險,需行無創DNA或者是羊水穿刺檢查。羊水穿刺檢查的準確基本是百分之百,但羊水穿刺是有創檢查,可能對孕婦造成不良的影響,如胎膜早破,胎盤早剝、感染等。
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