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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細(xì)胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個(gè)地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

  01:09
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 4693次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62318次

• 地中海貧血和再生障礙性貧血的區(qū)別
  地中海貧血和再生障礙性貧血，雖然都有貧血，但是二者是有著本質(zhì)的不同的。地中海貧血是一種溶血性貧血，和遺傳有關(guān)系，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的溶血性貧血。地中海貧血的患者，除了可以出現(xiàn)貧血以外，還可以有肝脾腫大進(jìn)行性的加重，有黃疸，發(fā)育不良，并且可以有地中海貧血的特殊表現(xiàn)。而再生障礙性貧血?jiǎng)t不同，它是由于多種原因所導(dǎo)致的骨髓造血功能衰竭，其實(shí)也就是骨髓不造血所導(dǎo)致的貧血。發(fā)生再生障礙性貧血的時(shí)候，患者可以有貧血，但是一般沒有肝脾腫大，也沒有淋巴結(jié)的腫大。
  語音時(shí)長 01:10”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-08-28 3461次

• 再生障礙性貧血與地中海貧血的區(qū)別
  再生障礙性貧血是由于骨髓造血功能衰竭所造成的正細(xì)胞正色素性貧血。患者除了可以出現(xiàn)貧血以外，還可以出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少，中性分葉核粒細(xì)胞減少以及血小板的減少。再生障礙性貧血的患者，可以出現(xiàn)貧血的癥狀，還可以出現(xiàn)感染發(fā)熱以及出血的癥狀。而地中海貧血?jiǎng)t不同，它是一種溶血性的疾病，和遺傳有關(guān)系。由于是溶血性的疾病，患者可以出現(xiàn)肝脾腫大進(jìn)行性的加重，還可以有黃疸。患者會(huì)有發(fā)育不良，但是一般沒有感染發(fā)熱以及出血的表現(xiàn)。地中海貧血的時(shí)候，患者多是小細(xì)胞低色素性貧血，還可以有地中海貧血的特殊表現(xiàn)，比如說頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出或者是臀狀頭等。
  語音時(shí)長 01:15”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-06 2215次

• 急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎
  急性再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，引起全血細(xì)胞減少，臨床上出現(xiàn)貧血、出血、感染等臨床癥狀，而地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要是由于遺傳因素導(dǎo)致的紅細(xì)胞破壞增加，引起貧血，一般情況下，白細(xì)胞和血小板正常的。因此急性再生障礙性貧血和地中海貧血是兩種完全不同的疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-03 2201次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血一樣嗎
  再生障礙性貧血是一種造血干細(xì)胞的造血衰竭性疾病，它表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。地中海貧血是遺傳性疾病，僅表現(xiàn)為貧血。如后期出現(xiàn)脾臟增大，出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)，也可表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。兩者不是同一種疾病，沒有相關(guān)性。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-10 3002次

• 兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別主要存在于病因和癥狀等。1、病因不同：兒童再生障礙性貧血可由遺傳因素引起，但絕大多數(shù)患者是獲得性的，可能由化學(xué)藥物因素、電離輻射因素、病毒因素、免疫異常因素等引起。而地中海貧血一般是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內(nèi)珠蛋白鏈比例
  張麗 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-03-21 214次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性貧血，所以地中海貧血實(shí)質(zhì)上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候，患者往往可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴(yán)重的時(shí)候，患者還有可能
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-17 356次