這是一種具有明顯遺傳傾向的疾病,大部分是常染色體顯性遺傳,有家族史。通常有以下的癥狀:
第一,最突出的癥狀是出現共濟失調,其中下肢的共濟失調一般是首發癥狀。患者表現為走路不穩,容易跌倒等。也可以出現上肢的共濟失調,比如出現雙上肢精細活動笨拙,出現意向性震顫,也可以出現構音障礙等臨床表現。
第二,患者也可以出現帕金森樣癥狀,表現為肌張力增高,運動遲緩等。
第三,也可能出現認知功能障礙,出現周圍神經的損害以及肌肉萎縮。所以這種疾病臨床表現復雜多樣,需要早期識別,需要完善基因的檢查。
這是一種具有明顯遺傳傾向的疾病,大部分是常染色體顯性遺傳,有家族史。通常有以下的癥狀:
第一,最突出的癥狀是出現共濟失調,其中下肢的共濟失調一般是首發癥狀。患者表現為走路不穩,容易跌倒等。也可以出現上肢的共濟失調,比如出現雙上肢精細活動笨拙,出現意向性震顫,也可以出現構音障礙等臨床表現。
第二,患者也可以出現帕金森樣癥狀,表現為肌張力增高,運動遲緩等。
第三,也可能出現認知功能障礙,出現周圍神經的損害以及肌肉萎縮。所以這種疾病臨床表現復雜多樣,需要早期識別,需要完善基因的檢查。
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