骨髓增生異常綜合征 mds
骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病,以一系或多系造血干細胞病態造血以及無效造血,高風險向急性白血病轉化為特征。任何年齡都可發病,但是大約80%的患者年齡大于六十歲,男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現主要與減少的細胞系和減少的程度有關,幾乎所有的患者都會出現不同程度的貧血癥狀,如頭暈,乏力,疲倦,大約有60%的患者伴有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下,容易發生感染,50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀。目前來說,骨髓增生異常綜合征患者的治療效果不是太好,可以應用的藥物包括促進造血的藥物治療如雄激素造血生長因子,誘導分化治療,維甲酸等。另外還可以應用免疫抑制以及免疫調節劑治療,對于骨髓增生異常綜合征病情比較重的患者還可以應用表觀基因組修飾的藥物,例如地西他濱治療。
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干燥綜合征干燥綜合征,是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家,把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間,就等同于姐妹病,它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病,所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病,但是一般情況下,干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體,但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些,但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干,這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體,如果查血會查到自身抗體,這樣的特點。01:15
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干燥綜合征治療干燥綜合征的治療分兩大類,中醫中藥的治療,和西醫西藥的治療。首先,講一講西醫的治療。干燥綜合征的診斷一旦確立,治療是很重要的,針對他腺體的減少,西醫最常見的是用羥氯喹,它對血管炎的改善,腺體分泌的改善,有很好的作用。第二個,小劑量的皮質激素,強的松對于腺體的抗炎抗過敏,增加血液的通透性是很好的。第三個,就是應用一些中成藥,像白芍總苷,對保護腺體的分泌和滋潤,都是很有好處的。中醫中藥對于干燥綜合征,有悠久的歷史,我們中醫講的燥證,就是干燥綜合征的典型表現。一般來講,主要是針對病人的肝腎陰虛,來辨證施治,用湯藥來進行治療,效果也還是比較好的。02:00
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骨髓增生異常綜合征 mds骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病,以一系或多系造血干細胞病態造血以及無效造血,高風險向急性白血病轉化為特征。任何年齡都可發病,但是大約80%的患者年齡大于六十歲,男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現主要與減少的細胞系和減少的程度有關,幾乎所有的患者都會出現不同程度的貧血癥狀,如頭暈,乏力,疲倦,大約有60%的患者伴有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下,容易發生感染,50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀。目前來說,骨髓增生異常綜合征患者的治療效果不是太好,可以應用的藥物包括促進造血的藥物治療如雄激素造血生長因子,誘導分化治療,維甲酸等。另外還可以應用免疫抑制以及免疫調節劑治療,對于骨髓增生異常綜合征病情比較重的患者還可以應用表觀基因組修飾的藥物,例如地西他濱治療。語音時長 1:57”
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骨髓增生異常綜合征是mds嗎骨髓增生異常綜合征,簡稱MDS,它的全稱是myelodysplasticsyndrome,它是一組起源于造血干細胞,以血細胞病態造血、高風險向急性白血病轉化為特征的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。任何年齡的男女都可以發病,但是有80%的患者發病年齡是大于60歲。原發性的MDS病因是不清楚;繼發性的MDS是可以見于運用烷化劑、放射線或者是有機毒物等密切接觸的患者。MDS起源于造血干細胞的惡性克隆性的疾病,異常克隆細胞在骨髓中分化、成熟障礙,出現病態造血,在骨髓原位或釋放入血后不久就會被破壞,導致無效造血。部分MDS的患者可發現有原癌基因的突變,比如N-ras基因的突變或者是染色體的異常,比如加8或者是減7,這些基因的異常也可能會參與的MDS的發生或者發展。語音時長 01:57”
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mds骨髓增生異常綜合征能治嗎骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現為貧血,血小板減少,白細胞減少等。如果是單純性的貧血,相對治療比較簡單。骨髓增生異常綜合癥,有很大一部分可以向急性白血病發展。根據累及的細胞不同,原始細胞以及染色體核型的不同。可以將骨髓增生異常綜合征分為低危組,中危組和高危組。它們的平均生存時間分別為五年左右,兩年左右和半年左右。
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骨髓增生異常綜合征吧如果出現骨髓增生異常綜合征的話,建議到醫院檢查一下,確定現在的病情,然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療,飲食要注意營養均衡,以清淡易消化為主,避免辛辣油膩,還有生冷的食物。平時要注意休息,可以適當進行鍛煉,增強體質,定期要到醫院進行復查。
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mds骨髓增生異常綜合征好治療嗎MDS骨髓增生異常綜合征一般指的就是骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征一般不好治療。骨髓增生異常綜合征的病因尚未完全明確,部分患者與接觸不良物理及化學因素有關,部分患者可能與遺傳學異常、骨髓微環境異常等有關,臨床表現無特異性,可能會出現不明原因的乏力、面色蒼白、易感染或出血等,需要及時就診。臨床
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因,可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時,應盡快就醫。1、遺傳:骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向,如果家族中有人患有此疾病,則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物:如果經