出現進行肌無力癥狀的寶寶懷疑是SMA,家長如果懷疑患兒患有此病要及時就醫診斷治療。
脊髓性肌萎縮癥(SMA)是由于運動神經元存活基因1(SMN1)突變導致運動神經元存活基因蛋白功能缺陷所致的神經肌肉病,以脊髓前角運動神經元退化變性和丟失導致的肌無力和肌萎縮為主要臨床特征,患兒常會出現面部肌肉正常或輕微無力,輕度關節陣攣,吮吸和吞咽困難,腹式呼吸,進行性呼吸肌無力等癥狀,還可能出現吞咽困難,便秘等癥狀,當出現此類肌無力癥狀時,患者要重視,及時就醫。治療一般時使用諾西那生鈉注射液、進行定期物理治療(PT)、使用支具或矯形器、規律運動訓練等。
脊髓性肌萎縮癥的患者家屬平時要注意對患者的護理,協助其活動肢體,保持樂觀開朗的心情,不要過于憂慮,飲食注意清淡等。