頭痛在本病中不常見。肝豆狀核變性是一種先天性銅代謝障礙的常染色體隱性遺傳性疾病,病變以肝臟和基底節為顯著,本病的臨床癥狀雖然復雜多樣,但最常見的為肝臟損害所致的腹脹,納差,皮膚黏膜的出血,腹水,上消化道出血和基底節受損的癥狀,如舞蹈,手足徐動,畸形性肌張力不全,震顫等。
肝豆狀核變性雖然臨床表現形式不同,發病癥狀各異,但以頭痛為首發癥狀的是很少見的,有些不典型的病例可以以發作性頭痛伴惡心,嘔吐為首發癥狀。
頭痛在本病中不常見。肝豆狀核變性是一種先天性銅代謝障礙的常染色體隱性遺傳性疾病,病變以肝臟和基底節為顯著,本病的臨床癥狀雖然復雜多樣,但最常見的為肝臟損害所致的腹脹,納差,皮膚黏膜的出血,腹水,上消化道出血和基底節受損的癥狀,如舞蹈,手足徐動,畸形性肌張力不全,震顫等。
肝豆狀核變性雖然臨床表現形式不同,發病癥狀各異,但以頭痛為首發癥狀的是很少見的,有些不典型的病例可以以發作性頭痛伴惡心,嘔吐為首發癥狀。
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