小兒遺傳性耳聾是指由于遺傳物質(zhì)改變例如基因突變或染色體畸變所導(dǎo)致的耳聾。該疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾，以非綜合征型的耳聾最為常見，表現(xiàn)為單純的耳聾，并且以雙耳聾居多，如果是綜合征型的耳聾除了以上特點(diǎn)外，還會(huì)伴有視力、毛發(fā)、皮膚等問題。
但需要注意的是，并是所有患者在出生時(shí)，就已經(jīng)出現(xiàn)耳聾的情況了，有部分患者在出生時(shí)耳部和聽力沒有不良癥狀，但隨著年齡的增長可能逐漸出現(xiàn)聽力下降甚至耳聾等問題。小兒遺傳性耳聾的遺傳，多是遺傳基因位于常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個(gè)分別來自父母的等位基因均為致聾基因時(shí)才出現(xiàn)耳聾。隱性遺傳性耳聾到目前為止占單基因突變的80%。盡管大多不發(fā)病，但如果父母雙方都攜帶有相同的致聾基因，他們的子女中將會(huì)有25%的可能性出現(xiàn)耳聾。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發(fā)病者，由于無相關(guān)的全身其他異常及無耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現(xiàn)。
目前針對于小兒遺傳性耳聾的治療沒有特殊的辦法，一般會(huì)選擇使用人工耳蝸植入術(shù)治療，其言語識(shí)別能力更強(qiáng)，并且它還有精準(zhǔn)刺激，免干擾；高效刺激，低能耗的特點(diǎn)，可以輕松地聽到清晰的聲音，使用時(shí)間也更久。
如需了解更多聽力恢復(fù)問題以及治療措施，可以咨詢專業(yè)的醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下健康聆聽。
