問唐氏篩查21三體綜合癥風險值1:3882
2020-05-06 948次
病情描述：
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。
01:24
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-11-15 2651次
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。
01:43
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2128次
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唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創DNA，無創DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-03-20 15023次
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唐氏綜合癥篩查標準唐篩檢查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，目的是通過化驗孕婦的血液來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果化驗結果顯示危險性低于270分之一就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏癥的機會不到1%。但如果危險性高于270分之一就表示胎兒患病的危險性較高應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，可以百分之百的排除唐氏癥的可能，唐氏篩查四個月左右做比較好，主要是懷孕期間做的檢查，胎兒的生長發育情況，作為廠前的檢查，主要是做基因檢測確定有沒有遺傳性疾病，有沒有基因方面的改變從而出現相對應的，胎兒生長發育方面的問題。語音時長 1:39”
胡玉明
主治醫師南通大學附屬醫院
2018-07-27 6380次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-09-14 0次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風險，這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
林彬
主治醫師上海市第一婦嬰保健院
2021-12-17 999次
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唐氏21三體綜合癥風險值1/50000你好，唐篩檢查結果提示是低風險，是正常的結果，說明胎兒畸形的幾率很小的，可以放心
李麗艷
副主任醫師衡水市第五人民醫院
2020-04-03 1803次
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唐氏篩查21三體風險1:518這個是中危吧
付勇輝
主治醫師九江市婦幼保健院
2020-03-12 1100次
