問(wèn)重癥肌無(wú)力是什么引起的
病情描述:
重癥肌無(wú)力是什么引起的
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病,發(fā)病的原因主要是機(jī)體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)了紊亂而破壞了機(jī)體正常的秩序。當(dāng)人體的乙酰膽堿受體的功能出現(xiàn)異常,就會(huì)影響到神經(jīng)肌肉的正常傳導(dǎo)和動(dòng)作的發(fā)生。機(jī)體免疫紊亂一般和環(huán)境因素,用藥因素,感染因素等有關(guān)。
意見建議:
重癥肌無(wú)力有很多的癥狀,通常容易被忽視,要注意重癥肌無(wú)力具有晨輕暮重的特點(diǎn),所以說(shuō)一旦有疲勞無(wú)力的癥狀,尤其是眼皮抬不起來(lái),應(yīng)該警惕重癥肌無(wú)力疾病及早神經(jīng)內(nèi)科就診。
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重癥肌無(wú)力是怎么引起的重癥肌無(wú)力是一種常見的自身免疫疾病,它主要是在人的胸腺里,產(chǎn)生了一種針對(duì)肌肉,神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的一種抗體,使神經(jīng)的傳導(dǎo)不能夠及時(shí)地達(dá)到傳遞給肌肉,造成肌肉的無(wú)力,久而久之造成的肌萎縮,這么一個(gè)綜合征。那么它的本質(zhì)上是一種自身免疫疾病,所以說(shuō)很多重癥肌無(wú)力,可以合并其他的自身免疫病,比如說(shuō)甲狀腺功能亢進(jìn)、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等等這樣的疾病。01:33
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力是什么重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起,臨床上主要表現(xiàn)為想部分或者是全身的骨骼肌無(wú)力,而且極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)過(guò)休息和膽堿酯酶的抑制,治療之后癥狀可能會(huì)有所緩解。重癥肌無(wú)力常見的誘因主要像感染手術(shù)精神創(chuàng)傷,全身心疾病以及過(guò)度疲勞,妊娠等等,有時(shí)甚至可能會(huì)誘發(fā)重癥肌無(wú)力的危象,這一狀況還是比較嚴(yán)重的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:29”
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重癥肌無(wú)力怎么引起的重癥肌無(wú)力的病因有兩大類:第一類,是先天性遺傳及少見與自身免疫無(wú)關(guān)。第二類,是自身性免疫疾病最常見,發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染藥物環(huán)境因素有關(guān)。同時(shí)重癥肌無(wú)力患者中有80%以上的患者胸腺不正常,65%胸腺增生,10%-20%患者為胸腺瘤。重癥肌無(wú)力的誘發(fā)因素有環(huán)境因素,某些環(huán)境因素主要包括化工廠,重金屬生產(chǎn)地,粉塵噪聲等。食物污染與中毒,是引起重癥肌無(wú)力的主要病因,部分患者吃了不潔使用油炸的油條、被化學(xué)污染的劣質(zhì)飲料而發(fā)病,營(yíng)養(yǎng)因素很多患者家庭條件都比較貧困,可能長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不足、勞累,精神緊張過(guò)度疲勞,重癥肌無(wú)力患者,由于長(zhǎng)時(shí)間的玩麻將,玩電腦游戲后發(fā)病,因此要?jiǎng)谝萁Y(jié)合,保持心情舒暢。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
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重癥肌無(wú)力是什么重癥肌無(wú)力是一種自身免疫系統(tǒng)疾病,往往合并其他自身免疫性疾病。乙酰膽堿受體抗體是重癥肌無(wú)力發(fā)病的主要原因。首發(fā)癥狀分為眼肌無(wú)力、咽喉肌無(wú)力、咀嚼肌無(wú)力、面肌無(wú)力、頸部肌肉無(wú)力等。重癥肌無(wú)力是一組由神經(jīng)肌肉接頭處功能障礙所致的自身免疫系統(tǒng)疾病。
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重癥肌無(wú)力怎么引起的病情分析:能夠?qū)е轮匕Y肌無(wú)力的原因有很多,比如先天性遺傳,其次就是自身免疫性疾病。另外,環(huán)境因素也有可能導(dǎo)致重癥肌無(wú)力這種疾病的發(fā)生。對(duì)于大部分重癥肌無(wú)力者來(lái)說(shuō),胸腺功能可能會(huì)出現(xiàn)異常。意見建議:建議患者要盡快去醫(yī)院做相關(guān)詳細(xì)檢查,在醫(yī)生的指導(dǎo)下做進(jìn)一步治療。建議患者在飲食方面要注意不吃油膩辛辣刺激食物,多吃一些清淡食品。
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重癥肌無(wú)力是什么癥狀重癥肌無(wú)力的癥狀,其實(shí)與它的受力的肌肉的組群有關(guān)系,比如說(shuō)它主常見的是眼外肌無(wú)力,也就是出現(xiàn)眼瞼下垂,包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂,還有就是眼球的活動(dòng)障礙,眼圍不振,或者是眼球活動(dòng)受限以后,出現(xiàn)了一些復(fù)視,這是比較常見的。其次,重癥肌無(wú)力還會(huì)體現(xiàn)在四肢方面,出現(xiàn)四肢無(wú)力,包括胳膊無(wú)力或者腿無(wú)力,在活
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重癥肌無(wú)力是什么病重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,通常可出現(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴(yán)重時(shí)可影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng),可累及心臟功能。一般可以進(jìn)行新斯的明試驗(yàn)、胸腺CT、MRI、重復(fù)點(diǎn)刺激試驗(yàn)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測(cè)等進(jìn)行確診。一般可酌情采用藥物