問限制型心肌病能治嗎
病情描述:
限制型心肌病能治嗎
答醫生回答
病情分析:
限制性心肌病是否可以治愈與治療是否及時有關,對于急性限制性心肌病患者,如果發現及時,積極采用相應的治療辦法,是有可能治愈的。如果不能及時進行有效的治療,有可能會出現嚴重的并發癥,甚至危機生命。
意見建議:
對于限制性心肌病患者,積極治療很關鍵,每天要按規定服用藥物,同時還要注意多休息,避免勞累,要清淡飲食,限制鈉以及水分的攝入。
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擴張型心肌病怎么治擴張型心肌病的治療,主要是針對擴張型心肌病,導致的我們心臟功能的障礙,這種功能障礙是以,我們心臟的收縮功能障礙為主,因此這種治療主要是針對,一個是我們的心力衰竭的治療,一個是我們的因為心功能的障礙,而導致心臟的增加了心臟附壁血栓,這個風險的治療。因此,我們治療主要針對這兩個方面,針對心臟缺血的治療,我們的治療就是強心、利尿、擴血管,包括一些血管緊張素抑制劑的治療,包括β受體阻斷劑的應用,怎么來改善我們心臟的功能。其次是針對心臟衰竭,造成的這種附壁血栓的風險,而增加的一些抗凝的治療,這個是我們擴張型心肌病,治療的兩個主要方面。另外擴張型心肌病在中晚期的話,我們知道這個時候心臟的移植,就是變得非常重要,也是能夠改善預后的一個重要方法。01:38
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什么是擴張型心肌病?心肌病分為擴張型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病。擴張型心肌病是臨床最常見心肌病,特點是在發現時或住院時已有明顯心力衰竭、心臟嚴重擴大的情況。擴張型心肌病在做超聲時會發現左心房、左心室、右心室明顯擴大,整個心臟也出現普遍擴大,同時心臟射血分數值有明顯下降。擴張型心肌病起病很隱襲,發病也比較緩慢,在早期不容易被發現,患者出現嚴重呼吸困難、氣短后才就診,最終確證是擴張型心肌病,而且已經嚴重到心衰階段。01:27
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限制型心肌病?限制型心肌病主要特征是心室的舒張充盈受阻。以心臟間質纖維化增生為其主要病理變化,即心內膜及心內膜下有數毫米的纖維性增厚,心室內膜硬化,擴張明顯受限。以發熱,全身倦怠為初始癥狀。白細胞增多,特別是嗜酸性粒細胞增多較為明顯,本病和成纖維性壁性心內膜炎伴有嗜酸性細胞增多癥有關。以后逐漸出現心悸、呼吸困難、浮腫、肝大、頸靜脈怒張、腹水等心力衰竭癥狀。又稱縮窄性心內膜炎。心電圖呈竇性心動過速,心房肥大,T波低平或倒置。本病預后較差,只能對癥治療。心力衰竭對常規治療反應不佳,往往成為難治性心衰,栓塞并發癥較多,可考慮使用抗凝藥物。近年用手術剝離增厚的心內膜效果較好。語音時長 1:27”
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限制型心肌病如何預防限制型心肌病疾病它屬于是原發性心肌病,它的發病原因主要是由遺傳因素導致的,目前已經證實限制型心肌病主要是由常染色體顯性遺傳,部分是由常染色體隱性遺傳,在預防方面其實主要就是做產前診斷,如果有這種家族史或者自己的親屬有限制型心肌病,可以做產前的診斷,DNA分析,看一下有沒有患限制型心肌病的可能性。如果出生以后證實有限制型心肌病,一定要積極的預防以后的并發癥,預防心力衰竭,預防心律失常,一定要早診斷早治療,但是對于限制型心肌病最早的預防是進行DNA分析,是否攜帶遺傳基因是最關鍵的。語音時長 01:14”
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限制型心肌病能活多久限制性心肌病病程長短不一,病輕較輕者存活期可達25年,病情嚴重者3~5年就會死亡,死亡原因多為心力衰竭或肺栓塞。病變累及左心室、心功能Ⅲ級~Ⅳ級(NYHA)、嚴重二尖瓣與三尖瓣關閉不全及栓塞多提示預后不良。
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限制型心肌病能治好嗎病情分析:限制型心肌病是否可以治好,是和患者的病情嚴重程度,以及采用的治療辦法是否及時,是否定期復查有關系。輕癥限制性心肌病患者,經過積極處理,定期復查,有可能會治好。意見建議:限制型心肌病患者一定要注意休息,避免過度勞累。同時還要多補充維生素c以及優質蛋白質,增強抵抗力,預防感染發生。
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限制型心肌病特點限制型心肌病的特點可能會有心力衰竭,頭暈,乏力,呼吸困難等情況。限制型心肌疾病是以心室順應性變差、舒張功能減弱為特征。主要病理改變是心肌纖維化、心內膜瘢痕形成,導致心室壁僵硬、彈性減弱、充盈受限,早期就表現出活動耐量下降、乏力,出現肺循環淤血后體質大為下降,容易呼吸道感染,呼吸道感染反過來又會加重心
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限制型心肌病怎么預防限制型心肌病一般可以通過定期體檢、積極治療原發病、健康生活的方式預防。限制型疾病有可能是因為遺傳因素造成的,還有可能是因為特發性的,也有可能繼發于某些系統性的疾病。1、定期體檢:如果患者家族中有限制型心肌病的患者,患者應該要到醫院定期進行體檢,一旦出現有異常的情況,需要及時進行治療要提高生活的質量。