問嗜鉻細胞瘤是什么
病情描述:
嗜鉻細胞瘤是什么
答醫生回答
病情分析:
嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害,或因突發嚴重高血壓而導致危象,危及生命,但是如能及時早期獲得診斷和治療,是一種可治愈的疾病。
意見建議:
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神經母細胞瘤是什么病神經母細胞瘤是發生在小兒的一種常見的惡性腫瘤,它起源于腎上腺或者脊椎兩旁的交感鏈上,來源于最原始的神經節細胞。所以它大概就在這兩個,脊椎兩旁和腎上腺的部位,脊椎兩旁可以從頸部、胸部、腹部到盆腔,整個人都可以發生。廣義來講,神經母細胞瘤,我們可以說這種神經來源性的都叫神經母細胞瘤,它可能還包括節細胞神經瘤、節細胞神經母細胞瘤、神經母細胞瘤。狹義來講,就是惡性度比較高的神經母細胞瘤。如果這個腫瘤當中都是一些成熟的神經節細胞,我們叫它神經節細胞瘤。其中有神經節細胞瘤,還有母細胞,這種叫節母細胞瘤。而如果惡性的腫瘤細胞大于50%,我們就稱為神經母細胞瘤。01:32
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什么是神經母細胞瘤神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤,一般發病率并不高,常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞,大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的發育成熟發育為神經細胞,但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的,而是不斷分裂,最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同,常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等,由于起病比較隱匿,癥狀多缺乏特異性,所以很多病人就醫時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此,孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀,建議帶孩子去醫院進行檢查就診,以免耽誤進一步治療。01:28
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺,典型臨床表現為高血壓,頭痛,心悸,多汗,發作數分鐘后癥狀緩解,化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定,明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質,常為單側發病,以右側多見,嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤,10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位,例如后腹膜,交感神經節,主動脈膨體或者膀胱等,即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索,10%為雙側多發,10%為惡性腫瘤,10%與VHL綜合征,多發性內分泌腺瘤綜合征,多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等,常染色體顯性遺傳性疾病相關,腫瘤有完整薄膜,生長較快,容易發生腫瘤內出血。語音時長 1:46”
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嗜鉻細胞瘤病理嗜鉻細胞瘤約85%~90%起源于腎上腺髓質,多為單側,少數起源于兩側腎上腺。腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可。常與交感神經節相關聯,如主動脈兩側占患者的10%~15%以及后縱膈。多發性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性,病理形態學難以確定診斷。診斷的依據有:一、有包膜浸潤。二、基層血管內瘤栓形成。三、在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉移。語音時長 1:11”
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析:嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病,是嗜鉻細胞腫瘤,它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高,進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛,頭暈,心悸,多汗及血糖增高等癥狀。意見建議:如果能早期診斷,手術切除后,可以治愈。
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嗜鉻細胞瘤掛什么科病情分析:通常情況下,患有嗜鉻細胞瘤的病人可以掛普外科或者內分泌科來進行詳細的檢查。在臨床上患者經常會出現頭痛、高代謝狀態、高血糖、心悸、多汗、高血壓等表現。意見建議:建議病人可以及時到正規醫院做磁共振顯像,B超或者腎上腺CT掃描的檢查來進行診斷,然后應該及時的進行手術切除腫瘤的治療。
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺,約占80-90%左右,多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點,很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈,但如果發展為惡性腫瘤的話,治療比較困難,一般
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嗜鉻細胞瘤危象嗜鉻細胞瘤危象表現為反復交替出現高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮,血壓上升,隨即由于血管持續收縮導致組織缺氧,毛細血管通透性增加,加上機體多汗,導致有效循環血量驟減,血壓又下降甚至測不到,而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多,血壓再次升高,如此反復。需要鑒別的情況:一,是高血壓危象